대부분의 모바일 AR 컨텐츠들은 모바일 디바이스의 기술적 한계로 인해 평면 탐지 후, 그 위에서만 구현되는 제한된 구조를 가지고 있다. 이러한 문제는 제한된 공간이 표현의 범위를 제한하기 때문에 모바일 AR의 확산 에 크게 저해가 될 수 있다. 한편 Unity의 AR Foundation이 제공하는 ‘Meshing’은 실제 오브젝트의 크기와 위 치에 알맞게 메시를 생성해주는데, 이를 활용한다면 모바일 AR 컨텐츠들은 평면에서 벗어나 더 넓은 현실 공 간에 구현될 수 있다. 하지만 ‘Meshing’은 모바일 기기의 센서가 닿지 못하는 부분에는 메시를 생성하지 않기 때문에 별도의 작업 없이 그대로 사용한다면 게임 오브젝트가 빠져나갈 수 있는 구멍이 생길 수 있다. 이 구 멍은 컨텐츠 구현에 있어서 치명적이기에 Hole-Filling 알고리즘을 사용하여 구멍을 메우고자 하는 연구가 있 었다. 하지만 기존 연구에서 사용하는 Hole-Finding 알고리즘은 특정 상황에서 외곽선과 구멍을 제대로 구별해 내지 못하는 문제가 있다. 이 문제는 일부 구멍은 메우지 못하고 외관선끼리 이어버려 컨텐츠에 치명적인 문 제를 야기한다. 본 논문에서는 Meshing이 제공하는 노말 벡터와 경계선들로 계산한 노말 벡터 간의 차이를 이 용해 구멍과 외곽선을 구분하는 방법을 제안한다. 이 방법을 적용한 결과, 이전 연구의 방법보다 좀 더 빠르 면서 구멍과 외곽선을 제대로 구별하는 모습을 확인하였다.

최근, 여러 분야에서의 AI가 빠르게 성장하였고 게임에서도 큰 발전이 있었다. 게임 AI에 대한 접근 방법은 여러 가지가 있다. 먼저 지도 학습 기반 접근 방법은 게임 플레이 데이터에서 학습하고, 플레이 행동을 흉내 낸다. 그러나, 지도 학습 기반 접근 방법은 입력 자질을 선형 조합하므로, 복잡한 문제에는 성능 향상에 한계가 있다. 선형 조합에 따른 성능 한계를 개선하기 위해, 딥 뉴럴 네트워크 기반 접근방법은 지역적 특성 및 전역적 특성을 개별적으로 각각 표현하기 위해 둘 이상의 뉴럴 네트워크를 사용한다. 그러나 딥 뉴럴 네트워크 기반 접근방법은 충분한 학습 집합이 필요하다. 학습 집합을 준비해야 하는 부담을 줄이기 위해서, 강화 학습 기반 접근 방식은 Agent가 먼저 Action을 하고 이에 따른 보상을 분석하여 학습한다. 즉, 이 접근방법은 Agent가 최대 보상을 받도록 학습한다. 본 논문에서는 강화 학습을 통해 여러 게임에서 학습하는 AI를 제안한다. 제안하는 AI 모델은 개별 게임에서 Local Agent가 플레이하고, 여러 Local Agent에서 Global Agent를 학습한다. 실험 결과, 한 게임에서 학습한 Agent는 학습했던 게임에서는 우수한 성능을 보여주었지만, 새로운 게임에서는 성능이 떨어졌다. 반면에, 두 게임에서 학습한 제안하는 Agent는 학습한 게임과 새로운 게임 모두에서 잘 적응했다.

Adipogenesis is critical in development and homeostasis of energy metabolism. However, in these days, the obesity has become prevalent and became a cause of medial complication. Various applications have been suggested to prevent or decrease accumulaiton of energy in fat cells. However, those have little usefulness and have various side effects. Diphlorethohydroxy-carmalol (DPHC) is a phlorotannin compound, with various biological activities in vitro and in vivo. In here, we studied that DPHC could modify the accumulation of fat on integument. The size of adipocytes and thickness of the subcutanous fat tissue was analyzed after treatment of cosmetics contained 0, 0.01, 0.1, 1, or 10 % DPHC using NIS Element D 4.10.00 software (Nikon). The viability and proliferation of cell was analyzed after 0, 0.4, 2, 10, or 50μg/ml of DPHC treatment using MTT (3-[4,5-dimethylthiazo-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) assay (R&D system, Cat # 48090-025-k) and measurment of doubling time. Accumulation of lipids in differentiating preadipocytes was analyzed with spectrophotometer after Oil Red-O staining. The size of adipocyte and thickness in skin was decreased in DPHC treated mice. The metabolic activity and doubling of 3T3-L1 were suppressed by DPHC in concentration dependent manner. DPHC also inhibit accumulation of lipids in the adipocyte. The expression of the marker genes for adipocyte differentiation coincided with cytochemical results. Base on them, it is suggested that DPHC has antiobesity effects in integument through suppress accumulation of lipids and suppress the proliferation and differentiation both of adipose stem cells and precursor cells.