The genera Spilonota Stephens, 1834 and Lepteucosma Diakonoff, 1971 are belonging to the tribe Eucosmini, subfamily Olethreutinae. In Korea, there are five species of Spilonota recorded: S. albicana (Motschulsky, 1866), S. eremitana Moriuti, 1972, S. lechriaspis Meyrick, 1932, S. ocellana ([Denis & Schiffermüller], 1775), and S. semirufana (Christoph, 1882). Only one species of Lepteucosma is recorded: L. huebneriana (Kocak, 1980). Both genera are agricultural pests that infest host plants belonging to the family Rosaceae, specifically causing damage to genus Malus (apple trees) and genus Rubus (blackberry plants), respectively. In this study, we provide a checklist of Korean Spilonota and Lepteucosma, with information of host plants and distribution for each examined species.

The subtribe Olethreutae Diakonoff (1973) which is one of the large subtribe in the subfamily Olethreutinae in the Tortricidae. Diakonoff classified the Olethreutae into a total of 27 genera and three genus groups: Olethreutes, Hedya, and Apotomis. According to the check list of insects from Korea (KSAE & ESK, 2021), 62 species from 11 genera of Olethreutae have been recorded in Korea. This study, provided with redescriptions, distribution, host plants, along with illustrations of adults, male and female genitalia are given.

According to Diakonoff (1973) subtribe Olethreutae is classified into a total of 27 genera and three genera groups: Olethreutes, Hedya, Apotomis. Up to data, 62 species belonging to 11 genera of Olethreutae have been reported in Korea(KSAE & ESK, 2021). In this study, we provide a checklist of subtribe Olethreutae with illustrations of adult, and genitalia of example species of each genus group.

Eucosmini Meyrick, 1909 is one of the largest groups in subfamily Olethreutinae, with more than 1,650 species of 128 genera. In Korea, 96 species of 26 genera have been recorded by several authors (Park, 1981, Bae, 1992, et al.). In this study, we provide a brief overview and a checklist of Eucosmini, with illustrations of adults and genitalia for examined species.

미토콘드리아 시토크롬 c 산화효소 1 (COX1) 유전자 염기서열(658 bp)을 사용하여, 콩 포장에서 채집된 어리팥나방(Matsumuraeses falcana)과 팥나방(Matsumuraeses phaseoli)의 종을 실험실 집단의 종들과 비교하여 동정하였다. COX1 염기서열 분석에서, 어리팥나방 47개체 로부터 10개의 하플로타입이 발견되었고, 종내 유전적 거리는 0.15~0.46%이었다. 이중 하프로타입 A형이 약 70%로 우점형이었다. 팥나방의 30개체로부터는 모두 동일한 하나의 서열만이 확인되었고, 어리팥나방과의 종간 유전적 거리는 4.11~4.61%이었다. 두 종의 COX1 염기서열을 번역한 아미노산 서열은 모두 동일하여 동의적 염기서열 변이(동의치환, 同義置換, synonymous substitution)를 확인할 수 있었다. 포장 조사에 서 두 종의 유충이 콩의 잎과 꼬투리를 가해하였고, 한 포장에서 동시에 발생하였다. 전체 포장에서 어리팥나방의 평균 밀도는 팥나방보다 약 1.5 배 높았다. 이 결과는 콩이 두 종의 동일 기주임을 명백하게 제시하였다. 별도로 이 속의 유충 기생파리로서 Elodia flavipalpis (파리목: 기생파리 과)가 발견되었고, COX1 서열로 동정되었다.

팥나방은 콩과작물 특히 팥을 가해하는 해충으로 알려져 있다. 본 연구는 팥나방의 생물적 특징을 알아보기 위해 발육단계별 발육기간, 성 충의 수명과 번식능력을 7, 10, 13, 16, 19, 22, 25, 28, 31, 34°C 항온조건에서 조사하였다. 알은 7°C와 34°C를 제외한 모든 항온조건에서 부화 하였고 유충은 13~28°C 온도조건에서 성공적으로 성충으로 발육하였다. 알의 발육기간은 25°C까지 온도가 상승할수록 짧아지다가 이후 온도 에서 길어지는 경향을 보였다. 유충, 번데기의 발육기간과 성충수명은 온도가 상승할수록 감소하였다. 팥나방 발육단계별 발육 최저, 최고 한계는 LRF와 SSI모델을 이용하여 계산하였고 발육영점온도와 유효적산온일도는 선형회귀분석을 이용하였다. 1령 유충 부화부터 성충출현까지의 발 육영점온도와 유효적산일은 9.1°C와 264.5DD였다. SSI모델을 이용한 부화부터 성충출현까지 발육최저 및 최고온도는 20.0°C과 32.3°C였고 이들간의 차이 즉 발육적정온도범위는 12.3°C였다. 온도와 관련된 팥나방 성충의 생존과 산란특성을 이용하여 산란모형을 작성하였다. 본 연구 에서 제시한 온도발육모형과 산란모형은 야외에서 팥나방의 개체군동태를 이해하고 콩과작물의 종합적인 해충군관리체계 확립에 기여할 것으로 보인다.

어리팥나방은 콩을 가해하는 Matsumuraeses속 해충으로 알려져 있다. 본 연구는 어리팥나방의 개체군동태를 예측하기 위하여 발육단계별 발육기간, 성충의 수명과 번식능력을 10, 13, 19, 22, 25, 28, 31°C 항온조건에서 조사하였다. 알은 조사된 모든 항온조건에서 부화하였고, 유충 은 10, 13, 31°C를 제외한 온도조건에서 성공적으로 성충으로 발육하였다. 발육단계별 발육기간과 성충 수명은 온도가 상승할수록 감소하였다. 어리팥나방 발육단계별 발육영점온도와 유효적산일은 선형회귀방법을 이용하여 추정하였고 발육최저, 최고한계는 LRF와 SSI모델을 이용하여 계산하였다. 1령 유충 부화부터 성충출현까지의 발육영점온도와 유효적산일은 10.2°C와 492.04DD였다. SSI모델을 이용한 부화부터 성충출현 까지 발육최저 및 최고온도는 16.7°C과 29.1°C였고 이들간의 차이 즉 발육적정온도범위는 12.4°C였다. 온도와 관련된 어리팥나방 성충의 생존 과 산란특성을 이용하여 산란모형을 작성하였다. 본 연구에서 제시한 온도발육모형과 산란모형은 어리팥나방의 개체군모형 작성과 콩 작물의 종 합적인 해충군관리체계 확립에 기여할 것으로 보인다.