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pp.506-512
IAA에 대한 단크론 항체를 생산하고 이를 이용하여 생체중의 내생 IAA를 정량분석하기 위해 ELISA를 개발하고 본법을 사용하여 담배 종자 발아중 내생 IAA함량을 정량분석하였다. 그 결과는 1. IAA에 대한 단크론 항체 생산 세포주 3가지를 선발 작성하였으며 이 세포주로부터 생산되는 항체는 모두 IgG1 타입의 면역 글로블린이었다. 2. 상기 항체를 사용하여 ELISA를 수행하여 표준곡선을 작성하였던 바 검출 한계는 1pmol이었으며 검출 범위는 500pmol이었다 3. 표준곡선으로부터 작성한 Scatchard plot에 의한 친화 상수와 결합상수는 6.7 1010 L/M과 6 1010 L/M이었다. 4. 여러가지 IAA유사물질과 교차반응에 의해서 본 mAb는 특이성이 매우 높고 RIA에 의해서 고역가임을 확인하였다 5. 발아중인 담배종자로부터 면역측정에 의해서 내생 IAA를 정량분석하였다 6. 상기의 결과에 따라서 본 mAb를 이용하여 생체중의 내생 IAA를 간편하게 정밀 분석할 수 있음을 확인하였다.
Monoclonal antibodies (mAb) to indole-3-acetic acid (IAA) were produced and characterized. Spleen cells from mouse immunized with IAA coupled to bovine serum albumin were fused with SP2/0-Ag14 myeloma cells. Three clones secreted specific antibodies to IAA were established to hybridoma cell lines and designated WLI-G1, WLI-G3 and WLI-Ell. The antibodies produced were classified into IgG, types and revealed the high degree of specificity by cross-reaction in the IAA derivatives and its analogues. In the IAA-ELISA with mAb, the measuring range of the assay was 1-500 p mol, and Ka and binding capacity calculated from Scatchard plot were 6.7 X 10-10 L/M and 6 x 10-10 L/M respectively. The ELISA with mAb can be used to quantitate IAA directly in crude plant eatract. The results showed that the immunoassay was easy and sensitive method to perform and applicate for quantitative analysis of IAA in plant.
