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pp.47-55
본 연구에서는 레몬밤추출물과 발효추출물의 항산화, 성분 분석 및 tyrosinase 저해 효과에 관한 조사를 수행하였다. 추출물의 free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) 소거활성(FSC50)은 발효추출물의 ethyl acetate 분획(8.38 µg/mL)에서 가장 큰 활성을 나타내었고, 또한 Luminol-의존성 화학발광법을 이용한 Fe3+-EDTA/H2O2 계에서 생성된 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)에 대한 레몬밤추출물의 총 항산화능은 발효추출물의 ethyl acetate 분획(0.63 µg/mL)에서 가장 큰 활성을 나타내었다. 레몬밤추출물과 발효추출물에 대하여 rose-bengal로 증감된 사람 적혈구의 광용혈에 대한 세포보호 효과를 측정하였다. 레몬밤추출물과 발효추출물의 경우 5 ∼ 75 µg/mL의 농도에서 농도 의존적으로 세포보호 효과를 나타내었다. Tyrosinase의 활성 저해 효과(IC50)는 50 % ethanol 추출물(365 µg/mL) < 발효추출물의 ethyl acetate 분획(122.43 µg/mL) < ethyl acetate 분획(94.8 µg/mL) 순으로 나타났다. 레몬밤추출물 중 ethyl acetate 분획과 발효추출물의 ethyl acetate 분획은 TLC에서 공통으로 2개의 띠로 분리되었다. 또한 HPLC (330 nm)에서도 ethyl acetate 분획과 발효추출물의 ethyl acetate 분획이 각각 2개 peak로 나타났다. 각각의 크로마토그래피로부터 ethyl acetate 분획의 peak 1 (51.64 %)은 caffeic acid, peak 2 (48.36 %)는 rosmarinic acid 임을 확인하였으며, 또한 발효추출물의 ethyl acetate 분획에서도 peak 1 (4.13 %)과 peak 2 (95.87 %)는 각각 caffeic acid와 rosmarinic acid로 확인되었다. 이상의 결과들은 레몬밤의 50 % ethanol 추출물 및 발효추출들이 1O2 혹은 다른 ROS를 소광시키거나 소거함으로써 그리고 ROS에 대항하여 세포막을 보호함으로써 생체계, 특히 태양 자외선에 노출된 피부에서 항산화제로서 작용할 수 있음을 시사한다. 그리고 또한, 레몬밤 추출물과 발효추출물의 성분 및 함량을 분석함으로써 발효 후에 차이점을 확인, 이를 통한 응용 가능성을 확인하였다.
In this study, the antioxidative effects, inhibitory effects on tyrosinase, and component analysis of fermented Melissa officinalis extracts were investigated. The ethyl acetate fraction of fermented extract (8.38 µg/mL) showed the most prominent the free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activities (FSC50) of extract/fractions of M. officinalis. Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities (OSC50) of some M. officinalis extracts on ROS generated in Fe3+-EDTA/H2O2 system were investigated using the luminol-dependent chemiluminescence assay. The ethyl acetate fraction of fermented extract (0.63 µg/mL) showed the most prominent ROS scavenging activity. The protective effects of extract/fractions of M. officinalis on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The M. officinalis extracts suppressed photohemolysis in a concentration dependent manner (5 ∼ 75 µg/mL). The inhibitory effect of M. officinalis extracts on tyrosinase was investigated to assess their whitening efficacy. Inhibitory effects (IC50) on tyrosinase of some M. officinalis extracts was 50 % ethanol extract (365 µg/mL) < ethyl acetate fraction of fermented extract (122.43 µg/mL) < ethylacetate fraction (94.8 µg/mL). Fractions of ethyl acetate both from ordinary and fermented M. officinalis extracts showed 2 band in TLC and 2 peak in HPLC (330 nm). In HPLC chromatogram of ethyl acetate fraction, peak 1 (51.64 %) and peak 2 (48.36 %) were identified as caffeic acid and rosmarinic acid in the order of elution time. Also, in HPLC chromatogram of ethyl acetate fraction of fermented extract, peak 1 (4.13 %) and peak 2 (95.87 %) were identified as caffeic acid and rosmarinic acid in the order of elution time. These results indicate that the component and content of ordinary and fermented extracts of M. officinalis are different. And the extract of M. officinalis can be used as an antioxidant.
