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버섯에서 유효성분의 추출은 Dong 등(Dong et al., 2002)의 방법에서 최초 추출방법을 변형하여 실시하였는바, Dong 등 은 100℃에서 물중탕하여 추출하였으나 Guterrez 등(Guterrez et al., 2004)은 60℃에서 추출하는 것이 가장 바람직하다 고 보고한 바 있어, 본 연구에서는 Guterrez 등의 방법에 따라 60℃에서 물중탕하였으며, 다른 과정은 Dong 등의 방법에 준하여 유효성분을 추출하였다. 당 성분의 검정은 Lane 등의 방법에 따라 phenol-sulfuric acid 법(Chaplin and Kennedy, 1994)을 이용하였다. 항암 기능성물질은 추출, 분리 및 정제과정에서 수집된 각 분획을 취하여 syringe filter (0.22μm)를 통과시킨 후 항암성 물질 검색시료로 사용하였다. 항산화 효과 test는 아가리쿠스버섯 자실체 50g에 증류수 500ml를 가하 고 100℃에서 1시간동안 열수 처리하여 얻은 물추출액과 메탄올 500ml를 가하여 상온에서 36시간 동안 방치한 후 얻어 진 메탄올 추출액을 시료로 사용하였다. 항암 기능성물질은 배양 암세포에 첨가하여 나타나는 세포독성을 사립체 탈수소 효소에 의해서 MTT가formazan을 형성하는 반응원리에 의한 MTT법으로 측정하였다. 아가리쿠스버섯에 함유된 기능성 물질의 항산화 효과를 보기 위하여 흔히 사용되는 항산화 시험법 중의 하나인 Lipid peroxdation(지질과산화) Test인 TBA Test를 시행하였다. 폐암세포(A549)에 대한 2종의 버섯 추출물 분리, 정제 분획을 투여하여 세포독성을 관찰한 결 과 ethanol의 DEAE-cellulose 크로마토그래피 물추출분획(F4)의 세포독성 효과가 가장 큰 것으로 나타났다. 또한 아가 리쿠스의 메탄올 추출액은 현재 가장 널리 사용하는 항산화제인 BHA와 비슷한 수준의 항산화 효과를 보여주었으며 메탄 올 추츨액이 물 추출액보다 항산화 효과가 더 우수하였다.
