조직 병리학 진단을 위하여 PA8, Masson-trichrome, von Gieson 등의 조직화학 염색 이나， PCNA, p53, 8-100 등의 면역 조직화학 염색이 널리 사용되고 있다 조직화학적 염색법은 포르말린 고정을 통히여 만든 현미경 절편 조직 내애 잔 존되어 있는 단백질， 지질， 당류 성분들을 각종 염색성 화학물질들과 반응시킨 결과로 생기 는 단순한 발색 정도를 현미 경 상에서 관찰하는 것 이며 면역조직화학적 염색은 특정단백질에 특이하게 결합하는 항체 를 이용하여 항원성 단백질의 존재 를 확인하는 방법이다 특히 면역조직화학 염색에서는 포르말린 고정과 에탄올 및 크실 렌 등의 처리 에 의하여 관찰 히고자 히-는 단백질이 번성 또는 변형되어서 헝체가 항원성 epito p e을 인지하지 못하는 경우에 는 관찰이 어럽다 따라서 연역조직화학 염색에 시용되 는 항체는 현미경 표본 처리에 의하여 변성 또는 변형되지 않는 항원성 epi tope 부분에 대 힌 헝체 를 사용하여야 한디. 이와 같은 방법으로 조직화학 염색이나 면역조직화학 염섹에서는 관찰히고자 하는 성분의 존재 여부를 확인할 수 있으나 아직도 그 성분의 량을 판별하여 비교하기에는 어려움이 많다 최근 생화학 및 분자생 물 학의 삐-른 발달에 의하여 각종 계 측 장비의 정확도가 높아지고 새로운 분야에서 첨단의 장비 들이 만들어 짐 에 따라 인 체의 신진대사뿐만 이니라 각종 생리 및 병리학적 기전들이 알려지게 되었다. 예 를 들면， 세 포 주기 (ceIl cycle) , 세 포 노화(senescenc e) , 세 포 지펼사(apoptosis) , 및 세 포 암화(ca r cinogenesi s) 등에 대한 cascade pat hway가 밝혀지 고 있 으며 이 를 직접 병리학적 진단에 용용하는 것 이 비람직하다 그러 나조직 병리학적 진단에 사용되는 현미경 표본은 일치직 으로 포르말린 고정에 의히여 단백질이 심하게 cross-linking 되고 에탄올， 크실렌 ， 및 열처리 에 의하여 심하게 조직 이 변성되어서 현미경 절편을 사용하여 병인론을 밝히기 위한 단백질 분석이 거의 불가능한 상태이다. 이에 본 연구자들은 현미경 절편 표본에서 추출힌 단백질을 이용하여 정확한 단백질 정량분석이 가능한 dot blot 방법 을 개발하였기에 이 를 보고하는 바이다.

• 이석근(강릉대학교 치과대학 구강병리학 교실)