국내 출원 예정인 알스트로메리아 유망 교잡 계통 C269의 기내번식체계 조건 구명을 통해 국산묘의 안정적인 보급에 기 여하고자 본 연구를 수행하였다. 생장점을 MS배지에 치상하 여 초대배양 후, 준비된 근경 생장점은 근경 증식을 위해 6-Benzylaminopurin(BAP)와 Kinetin(KIN)처리를 하였다. KIN 처리구의 경우, 신초 발생량이 많고 조밀하게 생장 했다. 이는 근경 증식을 위한 근경 분리가 힘들어 근경 증식에는 적합하 지 않았다. BAP 처리구의 경우 0.2mg·L-1이하의 농도 배지 에서 키운 근경을 분리하여 증식 시키는 것이 적합할 것으로 생각되었다. 뿌리 발근 배지는 1-Naphthaleneacetic acid(NAA) 0.25mg·L-1첨가 배지에서 가장 많은 뿌리가 발생되었다. 하 지만, NAA 호르몬 처리에 의한 비정상적인 뿌리 비대가 발생 되었다. 반대로 무처리구에서는 정상적인 뿌리, 세근 및 뿌리 털 발생이 더 좋았다. 순화 과정 중에는 호르몬 처리구 보다 무처리구가 많은 생존률을 보였을 뿐만 아니라 신초 발생 및 지상부 생육도 무처리구에서 왕성하였다. 결론적으로 알스트 로메리아 교잡 계통 C269는 BAP 0.2mg·L-1처리에서 근경을 증식한 후 MS 배지로 옮겨 치상 후 발근을 유도하여 순화를 시키는 것이 효과적인 증식체계로 판단되었다.

An in vitro production system of Alstroemeria C269 was investigated to provide virus-free stock of domestically selected for cultivar registration. Alstroemeria C269 was bred in the ornamental plant science laboratory at Chonnam National University and primarily cultured on MS basal medium. Rhizome tips for rhizome mass propagation were cultured on MS medium supplemented with different concentrations of 6-benzylaminoputin (BAP) and kinetin (KIN ). E xplants from t he m edium supplemented w ith KIN had numerous shoots and densely grew. Therefore, this approachwas unsuitable for in vitro rhizome mass propagation due to difficult rhizome splitting. However, explants cultured in medium supplemented with BAP at a concentration below 0.2 mg L-1 were appropriate for in vitro rhizome split propagation. The greatest number of roots was obtained from the medium supplemented with NAA at 0.25 mg L-1. However, abnormal roots were observed in the medium supplemented with NAA. More rootlets and root hair were induced in MS medium than in MS medium supplemented with NAA. In acclimation, plantlets survived more in MS medium t han in M S medium s upplemented with N AA. Besides, the shoot induction and aboveground growth were better in MS medium than in MS medium supplemented with NAA. Based on these results, the efficient rhizome mass propagation method of Alstroemeria hybrid C269 is 8 weeks of culture in MS medium supplemented with 0.2 mg L-1 BAP, followed by culture in MS medium for around 5 weeks for rooting before acclimation.

서 언
 재료 및 방법
  식물재료 및 배양체 준비
  알스트로메리아 근경 증식 최적 배지 구명을 위한호르몬 실험
  알스트로메리아 최적 발근 배지 구명
  NAA 발근배지에서 자란 뿌리 단면 관찰
  식물체 순화
  통 계
 결과 및 고찰
  알스트로메리아 근경 증식 최적 배지 구명을 위한호르몬 실험
  알스트로메리아 최적 발근 배지 실험
  순 화
 References

• 박성화(전남대학교 원예학과, Department of Horticulture, Chonnam National University) | Sung-Wha Park
• 이상현(전남대학교 원예학과, 전남대학교 동양배연구소, Department of Horticulture, Chonnam National University, Asian Pear Research Institute, Chonnam National University) | Sang-Hyun Lee
• 김종보(건국대학교 생명공학과, Department of Biotechnology, Konkuk University) | Jong Bo Kim
• 정효진(전남대학교 원예학과, (주)가든플란트, Department of Horticulture, Chonnam National University, GARDENPLANT(Co.)) | Hyo Jin Jung
• 위승곤(전남대학교 동양배연구소, Asian Pear Research Institute, Chonnam National University) | Seong-Gon Wi
• 한태호(전남대학교 원예학과, 전남대학교 동양배연구소, (주)가든플란트, Department of Horticulture, Chonnam National University, Asian Pear Research Institute, Chonnam National University, GARDENPLANT(Co.)) | Tae-Ho Han Corresponding author