반도체 선량계, 일반 선량계, 유리 선량계를 이용한 입사표면선량 모델 제시에 관한 연구: 몬테카를로 시뮬레이션 기반의 PCXMC 2.0을 통한 유효선량과 발병 위험도의 비교분석을 중심으로
방사선 방호의 목적 중 하나는 확률적 영향을 최소화 하는 것이다. PCXMC 2.0은 몬테카를로 시뮬레이션 기반의 프로그램으로 입사표면선량을 통해 유효선량과 암의 발병확률을 예측가능하게 해준다. 그렇기 때문에 선량계에 따른 입사표면선량 측정이 특히 중요하다. 본 연구는 반도체 선량계, 일반 선량계, 유리선량계를 통해 입사표면선량을 측정하고 그에 따른 결정 장기의 유효선량과 발병 확률을 비교분석 하는 것에 목적을 두었다. 실험방법은 두개부, 흉부, 복부의 선량계 별 입사표면선량을 측정하고 PCXMC 2.0을 통해 부위 별 결정 장기의 유효선량과 암의 발병 확률을 평가하였다. 그 결과 부위 별 입사표면선량은 동일한 조건임에도 일반 선량계, 반도체 선량계, 유리 선량계 순으로 차이가 났다. 이를 토대로 유효선량과 결정 장기의 암 발병 확률을 분석한 결과 또한 일반 선량계, 반도체 선량계, 유리 선량계 순으로 차이가 났다. 결론적으로 동일한 조건임에도 사용한 선량계에 따라 유효선량과 발병 위험도는 다르게 나타났음을 알 수 있었고, 본 연구를 통해 각각의 선량계에 따른 정확한 입사표면선량 모델을 제시하는 것이 중요하다는 것을 알 수 있었다.
One of the purposes of radiation protection is to minimize stochastic effects. PCXMC 2.0 is a Monte Carlo Simulation based program and makes it possible to predict effective dose and the probability of cancer development through entrance surface dose. Therefore, it is especially important to measure entrance surface dose through dosimeter. The purpose of this study is to measure entrance surface dose through semiconductor dosimeter, general dosimeter, glass dosimeter, and to compare and analyze the effective dose and probability of disease of critical organs. As an experimental method, the entrance surface dose of skull, chest, abdomen was measured per dosimeter and the effective dose and the probability of cancer development of critical organs per area was evaluated by PCXMC 2.0. As a result, the entrance surface dose per area was different in the order of a general dosimeter, a semiconductor dosimeter, and a glass dosimeter even under the same condition. Base on this analysis, the effective dose and probability of developing cancer of critical organs were also different in the order of a general dosimeter, a semiconductor dosimeter, and a glass dosimeter. In conclusion, it was found that the effective dose and the risk of diseases differ according to the dosimeter used, even under the same conditions, and through this study it was found that it is important to present an accurate entrance surface dose model according to each dosimeter.