본 연구에서는 머위에탄올추출물 (PJE)의 기능성 소재로서의 활용 가능성을 알아보기 위해 UVB로 유도된 Human keratinocyte (HaCaT cell)를 통해 피부장벽과 염증 개선에 대한 활성을 알아보 고자 하였다. DPPH 라디칼 소거능 측정, ABTS+ 라디칼 소거능 측정, Hydrogen peroxide 소거능 측정 을 통해 항산화 효과를 확인한 결과, 1 mg/ml 농도에서 대조군인 ascorbic acid과 비슷한 항산화 효과 를 가지고 있음을 확인하였다. UVB로 유도된 HaCaT 세포의 filaggrin과 aquaporin-3의 생성능의 mRNA의 발현을 확인해본 결과, UVB 자극에 의해 줄어든 발현량이 머위 추출물 처리 시, 농도 의존적 으로 증가하고 있음을 확인하였다. TNF-α와 IL-1β의 mRNA 발현은 UVB 자극에 의해 증가되었으 며 머위 추출물을 처리하였을 때 감소되는 것을 확인할 수 있었다. Migration assay 결과 농도 의존적 으로 피부 각질세포의 증식과 상처의 회복율을 증가시켰음을 확인하였다. 실험결과를 바탕으로 머위가 피부 보습 및 피부장벽 기능을 개선할 수 있는 기능성 소재의 화장품으로 사용될 수 있음을 시사한다.

In this study, to investigate the possibility of using ethanol extract of Petasites japonicus (PJE) as a functional material, we investigated the activity of improving skin barrier and inflammation through UVB-induced human keratinocyte (HaCaT cell). As a result of confirming the antioxidant effect through DPPH radical scavenging activity, ABTS+ radical scavenging activity, and hydrogen peroxide scavenging activity, it was confirmed that it had an antioxidant effect similar to that of ascorbic acid, a control, at a concentration of 1 mg/ml. As a result of confirming the mRNA expression of the production ability of filaggrin and aquaporin-3 in HaCaT cells induced by UVB, it was confirmed that the reduced expression level by UVB stimulation increased in a concentrationdependent manner when the PJE was treated. It was confirmed that the mRNA expression of TNF-α and IL-1β were increased by UVB stimulation and decreased when the PJE was treated. As a result of the migration assay, it was confirmed that the proliferation of skin keratinocytes and the recovery rate of wounds were increased in a concentration-dependent manner. Based on the experimental results, it suggests that Petasites japonicus can be used as a functional cosmetic product that can improve skin moisturizing and skin barrier function.

요 약
Abstract
1. 서 론
2. 실험방법
    2.1. 실험 재료
    2.2. DPPH 라디칼 소거능 측정
    2.3. ABTS+라디칼 소거능 측정
    2.4. Hydrogen peroxide 소거능 측정
    2.5. 세포 배양
    2.6. MTT assay
    2.7. Filaggrin, aquaporin-3 생성량 측정
    2.8. Real-time PCR
    2.9. Wound-healing Assay
    2.10. 통계처리
3. 결과 및 고찰
    3.1. DPPH radical scavenging activity 측정
    3.2. ABTS+ radical activity 측정
    3.3. Hydrogen peroxide (H2O2) 소거능 측정
    3.4. 세포 독성 측정
    3.5. Filaggrin과 aquaporin-3 생성능 측정
    3.6. Real-time PCR 측정
    3.7. Migration assay
4. 결 론
References

• 김채현(경성대학교 화장품학과) | Chae-hyun Kim (Department of Cosmetic Science, Kyungsung University)
• 문외숙((주)에코마인) | Woi-Sook Moon (Department of R&D, ECOMINE Co., Ltd)
• 장영아(경성대학교 스마트헬스케어융복합연구센터) | Young-Ah Jang (Convergence Research Center for Smart Healthcare of KS R&DB Foundation, Kyungsung University) Corresponding author