본 연구는 경상북도 안동에서 참진드기의 계절별 발생 양상과 중증열성혈소판감소증후군 바이러스(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus, SFTSV) (Dabie bandavirus, Phenuiviridae, Bunyavirales)의 감염률을 조사하기 위해 2019년부터 2022년까지 초지, 산길, 무덤, 잡목림 환경에서 CO2-baited trap을 이용하여 참진드기를 채집하였다. 특히, 형태적 구분이 어려운 Haemaphysalis 속 유충에 대해서는 PCR 기반 분자 동정 기법을 적용하여 밀도 조사를 수행하였다. 조사 기간 동안 총 2,491개체의 참진드기가 채집되었으며, 형태 및 분자 생물학적 동정을 통해 작은소피참진드기(H. longicornis)가 전체의 88.4%로 가장 높은 비율을 차지하였다. 작은소피참진드기의 약충, 성충, 유충이 각각 4월, 6월, 8월에 개체 수 정점을 보여 1년 생활사가 확인되었다. 채집된 참진드기를 채집일, 환경, 종, 발달 단계에 따라 풀링한 RNA 샘플을 대상으로 SFTSV를 검 사한 결과, 총 287개 풀 중 18개 풀에서 SFTSV 양성이 확인되었으며, 최소감염률(minimum infection rate, MIR)은 1.43%로 나타났다. 월별 MIR은 10월에 16.67%로 가장 높았으며, 종별로는 개피참진드기(H. flava)에서 10.00%로 가장 높은 감염률을 보였다. 검출된 SFTSV는 모두 유 전자형 B-2로 확인되었다. 본 연구의 결과는 진드기 종별·계절별 발생 특성과 SFTSV 감염 실태에 대한 기초 생태학적 정보를 제공하며, 향후 진드 기 매개 감염병의 방제 전략 및 역학 조사에 유용한 자료로 활용될 수 있을 것으로 기대된다.

We conducted long-term field monitoring of hard ticks collected in Andong, South Korea, from 2019 to 2022, in four environments (grassland, mountain trail, graveyard, and copse) with CO2 -baited trap. The collected ticks were identified morphologically and molecularly, and pooled RNA samples were tested for severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) (Dabie bandavirus, Phenuiviridae, Bunyavirales). A total of 2,491 ticks were collected, with Haemaphysalis longicornis comprising 88.4% of specimens, followed by H. flava (10.4%), Ixodes nipponensis (0.6%), Haemaphysalis larvae (0.5%), and Ixodes spp. (0.1%). Population peaks of nymphs, adults, and larvae were observed in April, June, and August, respectively, indicating univoltine life cycle of H. longicornis. Among the 287 RNA pools tested, 18 were positive for SFTSV, yielding a minimum infection rate (MIR) of 1.43%. The MIR was highest in October (16.67%) and highest by species in H. flava (10.0%). All viral sequences belonged to genotype B-2. The integration of quantitative species identification with pathogen detection enhances tick surveillance strategies and facilitates early identification of emerging tick-borne diseases in endemic regions.

ABSTRACT
초록
Materials and Methods
    Tick monitoring
    RNA extraction
    SFTSV detection and sequencing
    Phylogenetic analysis
Results
    Monitoring of hard ticks
    SFTSV detection and phylogenetic analysis
Discussion
Acknowledgments
Supplementary Information
Statements for Authorship Position & Contribution
Literature Cited

• Ye Eun Park(Department of Ecological Science, Kyungpook National University, Sangju 37224, Korea) | 박예은 (경북대학교 생태과학과)
• Young Ho Kim(Department of Ecological Science, Kyungpook National University, Sangju 37224, Korea, Research Institute of Invertebrate Vector, Kyungpook National University, Sangju 37224, Korea) | 김영호 (경북대학교 생태과학과, 경북대학교 질병매개무척추동물연구소) Corresponding author