대기 오염 물질 중 하나인 미세먼지는 피부에 과민 반응을 유도하여 염증 및 노화 등의 다양한 피부 질환의 원인이 된다. 본 연구는 미세먼지(PM10)로 유도된 피부 스트레스에 대한 상황버섯(Phellinus linteus) 추출물의 보호 효과를 확인하였다. 상황버섯 추출물의 세포독성이 나타나지 않는 농도를 대식세포 와 섬유아세포에서 확인하였다. 대식세포를 이용하여 상황버섯 추출물의 염증 생성 억제 효능을 평가한 결 과 PM10 미세먼지 자극으로 증가한 NO 생성을 유의미하게 억제하였다. 인공피부 모델을 이용하여 전염 증성 사이토카인인 IL-1α, TNF-α 및 케모카인인 IL-8의 발현을 효과적으로 저해함으로써 초기 염증 신호 전달과 그에 따른 면역 반응 확산을 차단함을 확인하였다. 또한, 피부 주름 형성에 관여하는 콜라겐 분해 효소 MMP-1의 발현은 농도 의존적으로 유의미하게 감소하였다. 상황버섯 추출물은 미세먼지로 유 발되는 피부 염증과 노화를 효과적으로 억제하였으며 피부를 보호하는 기능성 화장품 소재로서 높은 활용 가치를 지닌 것으로 사료된다.

Particulate matter (PM) is a major air pollutant known to induce skin irritation and inflammatory responses, contributing to the development of various skin disorders, including inflammation and photoaging. The present study investigated the protective effects of Phellinus linteus extract (PLE) against PM10-induced skin stress. At non-cytotoxic concentrations (2.5–10 μg/mL), PLE significantly attenuated PM10-induced nitric oxide (NO) overproduction in RAW 264.7 macrophages, with inhibition reaching 71.1% at 10 μg/mL. In reconstructed human skin models, PLE markedly suppressed PM10-induced secretion of the pro-inflammatory cytokines interleukin (IL)-1α and tumor necrosis factor (TNF)-α, as well as the neutrophil-recruiting chemokine IL-8, with inhibition rates of up to 31%, 18% and 22%, respectively. Furthermore, PLE dose-dependently reduced PM10-induced expression of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) in human dermal fibroblasts. These findings indicate that PLE attenuates PM10-induced inflammatory responses and MMP-1-mediated dermal matrix degradation, supporting its potential as a functional cosmetic ingredient for protecting skin against particulate matter exposure.

요 약
Abstract
1. 서 론
2. 실 험
    2.1. 상황버섯 추출물 제조
    2.2. 미세먼지(PM10) 제조
    2.3. 세포주 배양
    2.4. 세포 생존율 측정
    2.5. NO 생성능 평가
    2.6. 인공피부모델(RHE)를 이용한 IL-1α,TNF-α 및 IL-8 분비량 평가
    2.7. MMP-1 생성 억제 평가
    2.8. 자료분석 및 통계처리
3. 결과 및 고찰
    3.1. 상황버섯 추출물의 피부 세포 독성
    3.2. Nitric oxide (NO) 생성 억제 효능
    3.3. IL-1α, TNF-α, IL-8 생성 저해 효능
    3.4. MMP-1 발현 저해
4. 결 론
References

• 강정욱(서원대학교 융복합대학, 조교수) | Jung Wook Kang (College of Fusion and Convergence, Seowon University, Cheongju, Chungbuk, Korea) Corresponding author