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벼 약(葯) 배양(培養)에 있어서 이삭내(內), 이삭당(當) callus의 형성량(形成量)의 차이(差異)와 형성(形成)된 callus의 처리과정(處理過程)의 분화(分化)에 미치는 영향(影響), 저온처리(低溫處理)에 의한 callus 형성량(形成量)의 증가(增加)와, 분화(分化)에서의 효과(效果)를 구명(究明)하기 위해 실시(實施)한 시험(試驗)의 결과(結果)는 다음과 같다. Callus의 행장(生長)에는 고체배지(固體培地)가 액체배지(液體培地)보다 양호(良好)하였고, 특히 N-6배지(培地)가 19.8배(陪)의 생장율(生長率)로 가장 양호(良好)하였다. 분화(分化)에서도 역시 N-6배지(培地)가 뿌리에서 37.50%의 분화율(分化率)로 가장 높았으며, P. E 배지(培地)는 callus생장(生長)에는 M-S배지(培地)보다 불량(不良)하였으나 분화율(分化率)은 5% 높았다. 한 이삭내(內)에서는 극히 제한(制限)된 수(數)의 약(葯)에서만 callus가 형성(形成)되었으나 그 분포(分布)는 넓은 편이었다. 저온처리(低溫處理)로서 callus 형성량(形成量)이 증가(增加)하였고 특히 에 5일간(日開) 처리(處理)한것은 처리(處理)하지 않은것보다 38%가 증가(增加)하였다. 또한 저온처리(低溫處理)로서 callus의 형성시기(形成時期)가 빨라지며 형성기간(形成期間)의 폭(幅)도 넓어지는 경향(傾向)이 있다. 약(葯)에서 형성(形成)된 callus는 빨리 분화배지(分化培地)에 이식(移植)하는 것이 분화율(分化率)이 높으며 시일(時日)이 경과(經過)할수록 분화율(分化率)이 감소(減少)하였다. 고농도(高濃度)의 2, 4-D는 Callus의 생장과정(生長過程)에서 분화능력(分化能力)을 유지(維持)시켜 주는것으로 추정(推定)되며 분화중(分化中)의 callus는 저온처리(低溫處理)로서 뿌리에는 급격(急激)한 분화율(分化率)의 감소(減少)를 야기(惹起)시키나 줄기에는 에 5일간(日間) 처리(處理)한 것이 유효(有效)하였다.
This study was conducted to obtain basic information on the rice anther culture. Materials used were (Inabawase X YR 2404-14-2-1) hybrid. Callus growth rate on various media, induction frequency of callus in spikelet and panicle, and the effect of treatment on anther and callus were evaluated. The results obtained were summarized as follows ; The growth rate of callus on N-6, M-S, P.E.agar media was 19.8, 13.1, 4.1 times respectively after 30 days inoculated, and on liquid media was 3.8, 5.1, 1.4 times, respectively. Organ differentiation on N-6, M-S, P.E.agar media was 37.5%, 12.5%, 17.5% respectively. The difference of induction frequency of callus per panicle was 0.14%-6.25% and per spikelet was 0-19.05%. Almost callus was induced 30-35 days after inoculation. Organ differentiation of induced callus was decreased by culture. Callus cultured for 13 days after induction did not make shoot. Anthers cold shocked at for 5 days obtained 3.32% efficiencys of callus induction per number of anthers plated, and compared with 2.41% of no treated anthers. But anther treated at for 7 days decreased 2.24%. Callus induction periods were shortened by cold treatment for about 5 days. Callus cultured on medium containing 2 mg/l of 2, 4-D showed 5% on root formation but medium containing 5 mg/l of 2, 4-D showed 30% of root formation after transfered on the medium without 2, 4-D. Callus cold shocked at revealed poor efficiency for root formation, but 5 days treatment was good for shoot formation.
