본 연구는 방사선 육종 차조기와 백출 복합물의 조골세포 분화 활성 및 파골세포 형성 억제를 조사하였다. 차조기와 백출 복합물은 MG-63 세포에서 ALP 활성 및 arlizarin red 염색을 확인하였고 조골세포 형성의 영향은 RAW 264.7 세포에서 TRAP 활성과 TRAP 염색을 진행하였다. 세포 독성 시험에서 차조기와 백출 복합물은 50 ㎍/㎖ 농도 이하에서 안전한 것으로 확인되었다. ALP 활성 및 골석회화 형성 능력은 대조군보다 활성이 낮았으나, 파골세포에서 TRAP 활성을 유의적으로 감소시켰으며, 효과적으로 TRAP(+) 다핵세포를 억제하였다. 따라서 차조기와 백출 복합물은 골 흡수 억제 활성을 향상시켜 뼈 관련 질환의 예방 및 치료에 효과적인 것으로 보여진다.

The effects of the Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture on the activities of osteoblast differentiation and the restraint of osteoclast formation were investigated. the Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture in the human osteoblast “MG-63” cell, was examined in relation to alkaline phosphatase (ALP) activity and alizarin red stains. In order to observe the effects of osteoclasts formation, we analyzed RAW 264.7 cell tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) activity and TRAP stains. In cytotoxicity testing, it was confirmed that apple extract is safe at a concentration of 50 ㎍/㎖ or less. The ALP activity and Bone calcification formation ability were the Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture had a lower activity than that of control group. However the Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture significantly reduced activity of TRAP in the RAW 264.7 osteoclastic cell generation and effectively Inhibited the TRAP(+) multinuclear cells. Thus, our results demonstrate that the Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture enhances the inhibitory activity of bone-resorption in RAW 264.7 cells. In conclusion, the Perilla frutescens var. crispa and Atractylodes macrocephala Koidzumi mixture seem to be effective in the prevention and treatment of bone related disorders.

요 약
Abstract
1. 서 론
2. 재료 및 방법
    2.1. 시료
    2.2. 시약 및 기기
    2.3. 세포 배양
    2.4. 세포 독성 측정
    2.5. Alkaline phosphatase (ALP) 활성 측정
    2.6. Alizarin Red S (ARS) 염색 관찰
    2.7. Tartrate resistant acid phosphatase(TRAP) 활성 측정
    2.8. TRAP 염색 관찰
    2.9. 통계처리
3. 결과 및 고찰
    3.1. 세포 독성
    3.2. Alkaline phosphatase (ALP) 활성
    3.3. 골 석회화 형성 능력 관찰
    3.4. Tartrate resistant acid phosphatase(TRAP) 활성
    3.5. Tartrate resistant acid phosphatase(TRAP) 염색 관찰
4. 결 론
References

• 심부용(중부대학교 바이오융합학부) | Boo-Yong Sim (Division of Integrated Biotechnology, Joongbu University)
• 지중구(중부대학교 한방보건제약학과) | Joong-Gu Ji (Department of Herbal Health & Pharmacy, Joongbu University) Corresponding author