본 논문에서는 기능경사재료 보 고유벡터의 변화도 산정을 위한 해석 정식화를 섭동법에 기초하여 제시한다. 불확실인수로는 기능경사재료 보의 중앙면에서 보의 축을 따르는 방향으로 공간적 불확실성을 가지는 재료탄성계수를 택하였다. 두께 방향으로의 탄성계수 변화는 원래의 지수함수를 따르는 것으로 가정하였다. 정식화에서는 고유벡터에 대한 선형 Taylor전개 를 적용한다. 수치예제로는 보의 중앙면에 대하여 대칭인 탄성계수를 가지는 단순지지보를 택하였다. 몬테카를로 해석을 함 께 수행하여 제안한 정식화가 합리적인 결과를 주는지 확인하였다. 해석을 통하여 몬테카를로 해석과 제안된 방법에 의한 결과가 고유모드의 평균 및 표준편차에서 거의 동일한 결과를 제시함을 볼 수 있었다. 제안된 방법을 통하여 고유모드의 표 준편차 형상을 쉽게 산정할 수 있다. 고유모드의 평균중심 변화량은 고유모드의 차수에 관계없이 그 고유모드 대비 한 개가 더 많은 경사 0인 점을 가지게 된다. 또한 평균 고유모드형상으로부터의 변화량은 저차 모드보다 고차모드에서 더 크게 나 타남을 알 수 있었다.

The modulus of beam is assumed to have spatial uncertainty. The formulation to determine the response variability of the cantilever beam due to randomness of modulus of beam is given. The randomness in elastic modulus is considered to be one-dimensional, homogeneous stochastic field. The stochastic field is represented by using spectral representation to reproduce random fields. The statistics of beam responses are investigated using Monte Carlo simulations for different kinds of fluctuations of the modulus. The influence of the uncertainty in the modulus on the beam displacement is addressed.

Genomic reprogramming factors in the GV cytoplasm improved cloning efficiency in mice through the pre‐exposure of somatic cell nuclei to a GV cytoplasmic extract prior to nuclear transfer. In this study, a pig GV oocyte extract (pGV extract) was developed. Treatment of pig fibroblasts with the pGV extract promoted colony formation after 2–3 weeks in culture, concomitant with the expression of stem cell markers (Oct‐4, Rex1, Nanog, Sox2) and repression of differentiated cell markers (CKAP2, NPR3 ). Using fibroblasts transfected with human Oct‐4 promoter‐driven enhanced green fluorescent protein (Oct4‐EGFP), pGV extract treatment induced the reactivation of the Oct‐4 promoter in Oct4 ‐ EGFP cells by 10 days post‐treatment. These transgenic donor cells were injected into 8‐cell embryos. Oct‐4 promoter activity was subsequently detected in most ICM cells of the host blastocyst. Interestingly, reconstructed embryos with pGV extract‐treated Oct4‐ EGFP fibroblast nuclei showed prolonged expression of Oct4 in the ICM of embryos. Additionally, the pGV extract promoted somatic cell reprogramming and cloned embryo development when assessed by measuring histone H3‐K9 hypomethylation, the expression of Oct4 and Nanog in blastocysts, and the production of increased numbers of high‐ quality blastocysts. Under specific culture conditions, pGV extract‐treated fibroblast cells differentiated into neuronal, pancreas, cardiac, and endothelial lineages that were confirmed by antibodies against specific marker proteins. These data provide evidence for the generation of stem‐like cells from differentiated somatic cells by treatment with GV oocyte extracts in pig.