메밀의 지방재래종 55계통을 수집하여 춘파 및 하파재배후 개화한 다음 장ㆍ단주화의 분리비 또는 수정력, 대소포자모세포감수분열, 자웅배우체영성과정, 난장치 등을 조사하고 또한 상호인공교배하여 수정력, 수정현상, 원배형성 등을 비교, 조사하였던바 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 해안지, 산간지, 평야지의 지역별 장ㆍ단주화 분리비는 큰 차는 없었으나, 평야지가 해안지나 산간지보다 불규칙하였다. 2. 계절별 장ㆍ단주화 분리비는 춘파재배는 불규칙하였으나 하파재배는 1：1로 분리하였다. 3. 양친의 화형에 따른 장ㆍ단주화 분리비는 양친화형에 관계없이 춘파재배는 단주화비율이 현저히 높았으나 하파재배는 1：1로 분리를 하였다. 4. 인공적법수분에 의한 결실율은 춘파재배 (약30%) 보다 하파재배(59∼61% ) 가 현저히 높았고, 부적법수분에서는 춘파재배에서만 0.8∼1.8 % 결실되었다. 5. 하파재배에서 개화시기별 인공적법수분에서 결실율은 초기>중기>말기순으로 높았다. 6. 장ㆍ단기별 주당입수와 입중은 입의 크기에 관계없이 장주화<단주화였고, 1,000입중은 대입종이 장주화>단주화, 중소입종은 장주화>단주화이였다. 7. 정상대소포자형성율은 춘파재배보다 하파재배가 현저히 높았다. 8. 배주는 직생배주이며 2개의 극핵은 개화전에 융합핵으로 되 었다. 9. 화분은 수분후 30분이면 주두에서 발아, 신장하고, 1.5∼2시간이면 주공내에 진입하며, 2∼3시간이면 극핵과 정핵이, 3∼5시간이면 알세포와 정핵이 수정이 되는데 가을보다 여름이 빠르다. 10. 수정란은 합점측의 상단세포와 주공측의 하단세포로 분열되는데 수분후 15∼24시간이 소요되며, 여름이 가을보다 빠르다. 11. 수분후 7-8일 이면 원배는 배로 형성되기 시작하여 15일 이면 완전한 배를 형성한다.았던 3월 25일 파종의 Tunnel 및 Tunnel slit와 가격이 높고 웅수가 많았던 3월 5 일 파종의 Tunnel과 Tunnel slit에서 높았다.riticale에서는 생육초기에 높으며 서서히 감소하였다. 8. 소화율은 출수기까지는 모든 품종에서 높았으며 호밀은 출수 5일후부터 급격히 떨어졌으나 Triticale은 출수후 15일까지 출수기와 비슷하게 유지되었다. 9. 단백질함량과 건물소화율은 엽신이 간+엽소에서 보다 높았으며 Hemicellulose는 차이가 없었고 Cellulose, Lignin, ADF는 엽신에서 보다 간+엽소에 서 높았다. 10. 호밀은 저온기에 생육이 빨라 4월 초중순의 청예사료생산에는 Triticale보다 유리하나 출수기 이후에 소화율이 급격히 저하하고 Triticale이 호밀보다 출수기가 늦으므로 4월하순∼5월상순의 청예사료공급은 Triticale이 유리하다. 호밀이나 Triticale 중 한가지 종류만 심는 것 보다 두 종류를 심어 초기에는 호밀을, 다음에는 Triticale을 청예로 이용하면 청예이용기간을 연장할 수 있고 수확량도 크게 증가할 수 있을 것으로 생각된다.들은 진흥과 IR36품종의 중간 영역에 머물고 있었다.mite처리구가 8.6%, 유황첨가구가 5.7~7.4% 증수되었음을 보이었다. 7. 식물체중의 조단백질 함량은 대조구, 5%, 10% 유황첨가구가 3.31~3.50%로서 비슷하였고 15% 유황첨가구는 3.94%, Dolomite첨가구는 5.38%였다. 아미노산도 15%유황첨가구와 Dolomite첨가구가 많이 함유되어 있었다. 현미중 조단백질은 15%유황첨가구가 10.14%로서 최고이었으며 10%유황첨가구와 Dolomite첨가구는 9.85%로서 다음이었다. 아미노산도 대조구의 현미에는 유황처리구보다 작았으며 유황처리구에서는 특히 Glu

Fifty-five local collections of buck wheat, Fagopyrum esculentum, were investigated their ratios of long-styled (LS) and short-styled (SS) flowers, fertility, meiosis of megaspore and microspore mother cell, female and male gametogenesis, and egg apparatus in accordance with the sowing seasons (spring, summer), altitudes (20m, 50-100m, 300m), and parent style types (L, S). Also they were embryologically investigated the fertility, fertilizing phenomenon and proembryogenesis by the legitimate and illegitimate pollination. There were no differences in the ratios of long-styled and short-5tyled flowers along with altitudes, but more irregularness was observed in plain area than that in the mountaineous or coastal area. LS versus SS ratios by sowing seasons were significantly separated into 1 : 1 in the summer sowing (P 0.1), but they were irregularly separated in the spring sowing. The segregating ratios by parent style types showed more number of short-styled flower in the spring sowing, and were statistically seperated into 1 : 1 in the summer sowing (P 0.25), regardless to parent style types. In the artificial legitimate union, the seed setting rates of the summer sowing (59-61%) were much higher than those of the spring sowing (about 30%), but in the artificial illegitimate union the seed setting rates were only fructified about 0.8-1.8% in the spring sowing. The seed setting rates in accordance with flowering stages were larger in turn early, middle, late, in the summer sowing. The grain number and grain weight per plant of short-styled flower were more than those of long-styled one regardless to style types. The 1,000 grain weight of long-styled flower was heavier than that of short-styled one in large grain, but it was lighter than that of short-styled flower in small or medium grain. The percentage of normal female and male gametogenesis in the summer sowing were higher than those in the spring sowing. The ovule was atropous and two polar nuclei were a synkarion before flowering. The pollens germinated at 30 minuts after pollination and the pollen tube grew continually and penetrated into micropyle at 1.5-2 hours and the two male nuclei fertilized with egg nucleus at 3 -5 hours after pollination. Flertilizing times in summer were shorter than in autumn. The fertilized egg was divided in a small apical cell toward the interior of the embryo sac and a large basal cell toward the micropyle cell at 15-24 hours after pollination, and division times in summer were shorter than in autumn. The proembryo began the embryogenesis at 7-8 days and formed itself into the perfect embryo at 15 days after pollination.

• 李萬相(원광대학교 농과대학) | 이만상