논문 상세보기
pp.61-67
본 연구에서는 쇠뜨기 추출물의 항산화능을 조사하였다. 추출물의 free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) 소거활성(FSC50)은 50 % 에탄올 추출물(182.04 g/mL) < ethylacetate 분획(54.50) < 당을 제거시킨 플라보노이드 aglycone 분획(14.13) 순으로 증가하였다. Luminol-의존성 화학발광법을 이용한 Fe3+-EDTA/H2O2 계에서 생성된 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)에 대한 총항산화능은 당을 제거시킨 플라보노이드 aglycone 분획(OSC50, 3.54 g/mL) < 50 % 에탄올 추출물(0.80) < ethylacetate 분획(0.006) 순으로 ethylacetate 분획에서 가장 큰 활성을 나타내었다. 쇠뜨기 추출물에 대하여 rose- bengal로 증감된 사람 적혈구의 광용혈에 대한 보호효과를 조사하였다. 50 % 에탄올 추출물의 경우 농도 의존적(1 100 g/ mL)으로 광용혈을 억제하였다. 특히 ethylacetate 분획에서 당을 제거시킨 aglycone 추출물은 10 g/mL 농도에서 τ50이 161.10 min으로 매우 큰 세포보호 활성을 나타내었다. 이상의 결과들은 쇠뜨기 추출물이 1O2 혹은 다른 ROS를 소광시키거나 소거함으로써 그리고 ROS에 대항하여 세포막을 보호함으로써 생체계, 특히 태양 자외선에 노출된 피부에서 항산화제로서 작용할 수 있음을 가리킨다.
In this study, the antioxidative effects of Equisetum arvense extracts were investigated. The free radical (1,1- diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity (FSC50) of extract/fractions of Equisetum arvense was in the order: 50 % ethanol extract (182.04 g/mL) < ethylacetate fraction (54.50 g/mL) < deglycosylated flavonoid aglycone fraction (14.13 g/mL). Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities (OSC50) of some Equisetum arvense extracts on ROS generated in Fe3+-EDTA/H2O2 system were investigated using the luminol- dependent chemiluminescence assay. The order of ROS scavenging activity was deglycosylated flavonoid aglycone fraction (OSC50, 3.54 g/mL) < 50 % ethanol extract (0.80 g/mL) < ethylacetate fraction (0.006 g/mL). Ethylacetate fraction showed the most prominent scavenging activity. The protective effects of extract/fractions of Equisetum arvense on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The ethanol extract (50 %) suppressed photohemolysis in a concentration dependent manner, particularly deglycosylated aglycone extract exhibited the most prominent celluar protective effect ( 50, 161.10 min at 10 g/mL). These results indicate that extract/fractions of Equisetum arvense can function as antioxidants in biological systems, particularly skin exposed to UV radiation by scavenging 1O2 and other ROS, and protect cellular membranes against ROS.
