바늘꽃과(Oenotheraceae) 식물인 달맞이꽃(Oenothera lama-rckiana Seringe, OLS)추출물에 대한 항산화 활성(antioxidant activity) 및 멜라닌화(melanogenesis)에 미치는 영향을 조사하였다. 이를 위하여 배양 인체피부흑색종세포(SK-MEL-3)을 재료로 하여 활성산소종(reactive oxygen species, ROS)의 일종인 glucose oxidase(GO)에 대한 OLS추출물의 영향을 세포생존율을 비롯한 superoxide dismutase(SOD)-유사활성(SOD-like activity) 및 지질과산화(lipid peroxidation)분석을 통해 항산화측면에서 조사하였다. 또한 OLS추출물이 멜라닌화에 미치는 영향을 알아보기 위하여 멜라닌합성을 비롯한 티로시나제(tyrosinase)의 활성을 분석하였다. 본 연구에서 GO는 배양 세포에 처리한 농도에 의존적으로 세포생존율을 감소시킴으로서 세포독성을 나타냈으며, XTT50값은 50mU/mL에서 나타났다. 한편, OLS추출물은 GO의 세포독성으로 감소된 세포생존율을 유의하게 증가시킴으로서 GO의 산화적 손상으로 부터 세포를 보호하였다. 또한 OLS추출물은 SOD-유사활성(SOD-like activity)을 나타냈으며 지질과산화를 억제함으로서 항산화 효과를 나타냈다. 멜라닌합성에 대한 OLS추출물의 영향에 있어서는, OLS추출물은 GO에 의하여 증가된 멜라닌합성과 티로시나제의 활성을 유의하게 감소시킴으로서 멜라닌화를 억제한 것으로 나타났다.

This study was aim to examine the antioxidant effect and melanogenesis of Oenothera lamarckiana SERINGE(OLS) extract in cultured human skin melanoma cell(SK-MEL-3). After cultured SK-MEL-3 cells were treated with various concentrations of glucose oxidase(GO) for 3 hours, cell viability and melanogenesis such as tyrosinase activity and melanin synthesis were assessed. And also, antioxidant effect was measured by superoxide dismutase(SOD)-like activity and lipid peroxidation using ferric thiocyanate(FTC). In this study, GO remarkably decreased cell viability in the treatment of 50mU/mL GO for 3 hours. And also, the pretreatment of OLS extract for 2 hours remarkably increased cell viability which was decreased by GO. In the antioxdant effect of OLS extract, the OLS extract increased cell viability inhibited by GO, the decreased lipid peroxidation and SOD-like activity. While, OLS extract decreased melanin synthesis and tyrosinase activity after SK-MEL-3 cells were pretreated with 70ug/mL or 100ug/mL of OLS extract for 2 hours in these cultures. From these results, it is suggested OLS extract showed not only the antioxidant effect by the incresed cell viability on GO, the decreased lipid peroxidation and SOD-like activity but also inhibited activity of melanogenesis via the decreased melanin synthesis and tyrosinase activity in these cultures.

Abstract
  Ⅰ. 서론
  Ⅱ. 연구방법
  Ⅲ. 결과 및 고찰
  Ⅳ. 적요
  Ⅴ. 인용문헌

• 오용열(원광대학교 의과대학 산본병원) | Yong-Leol Oh
• 최유선(원광대학교 의과대학 산본병원) | Yu-Sun Choi Corresponding Author