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pp.115-128
본 연구는 약용실물 수피 추출물을 이용하여 in vitro 반추위 발효성상 및 반추위 메탄 발생에 미치 는 영향을 알아보기 위해 수행되었다. 공시재료는 무궁화, 음나무, 팽나무, 두충 및 후박나무 추출물을 사용하였다. McDougall’s buffer와 반추위액을 2:1 비율로 혼합한 발효액을 티모시 0.3g과 식물 추출 물이 담긴 50mL serum bottle에 혐기상태로 20mL 분주한 뒤, 39℃에서 3, 6, 9, 12, 24, 48 및 72시 간 동안 발효하였다. 약용식물 수피 추출물을 첨가하였을 때 반추위 발효 성상(pH, 건물소화율, 암모니 아태 질소, 미생물 성장량)에는 영향을 미치지 않았다. 배양 6시간대에 두충 추출물 첨가구에서 acetate의 농도가 대조구에 비해 유의적(p<0.05)으로 낮고, 메탄의 기질인 이산화탄소의 발생량이 대조 구에 비해 유의적(p<0.05)으로 낮아 메탄 저감 효과를 기대하였으나 메탄 저감효과는 없었다. 메탄생성 박테리아인 Methanogen archaea의 경우 무궁화 추출물 첨가구를 제외한 전 추출물 첨가구에서 대조구 에 비해 유의적(p<0.05)으로 높았으나 메탄발생량에는 유의적(p<0.05)인 차이가 없었다. 추후 첨가 농 도를 달리하거나 flavonoid 함량을 측정하는 실험이 필요한 것으로 사료되며, 메탄생성박테리아를 감소 시키는 연구도 추가적으로 필요할 것으로 생각된다
This study was conducted to evaluate the effects of bark extracts of medicinal herb on rumen fermentation, microbial growth and methane emission. The extracts of bark extracts of medicinal herb, as rose of sharon, castor aralia, chinese hackberry, hardy rubber tree and the silver magnolia were used in this study. The 20 mL of mixture, comparing McDougall’s buffer and rumen fluid in the ratio 2 to 1, was dispensed anaerobically 50mL serum bottles containing 0.3g of timothy substrate and extracts of bark extracts of medicinal herb. The serum bottles were incubated 39℃ for 3, 6, 9, 12, 24, 48 and 72 hours. Supplementation of the bark extracts of medicinal herb extracts did not affect the fermentation characteristics(pH, dry matter digestibility, ammonia concentration, rumen microbial growth), but not effect of reducing the methane. Acetate concentration was lower(p<0.05) for hardy rubber tree compared with control. Carbon dioxide production as a substrate for methane production in the rumen was lower (p<0.05) for hardy rubber tree compared with control whereas methane reduction effect did not exist. Methanogenic archaea diversity decreased in the rose of Sharon extract treatment compared with control whereas methane production was no differences between treatments. Therefore, further detail study may need to investigate of dose level dependence of the extracts, considering the flavonoid concentration of the extracts on the reduction of methane production and methanogenic archaea
