췌장암은 발생률 비례 생존율이 가장 낮은 암으로, 5년 생존율이 8% 미만이며 최초 진단 환자의 10-15%만 수술이 가능한 것으로 알려져 있다. 오가노이드는 형태와 기능면에서 본래 조직의 형태와 기능을 잘 반영하며, 배양법을 최적화 함에 따라 개별 환자 유래 종양 조직에서 높은 효율로 배양할 수 있다. 오가노이드는 개별 환자 유래 종양 조직에서 높은 수립율을 보이므로 개인 맞춤형 치료 모델에 적합하다. 하지만 오가노이드를 기반으로 한 개인 맞춤형 의료가 임상에서 적용되기 위해서는 실험의 정확도 측면에서 약물 스크리닝 플랫폼의 개선이 필요하다.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is known to be one of the most lethal cancers among all cancer types, with a relative 5-year survival rate of less than 8%. Currently, surgery is the only probable curative treatment for PDAC which is available for only 10-15% of the patients diagnosed with the cancer. Organoids resemble the original tissue in morphology and function with self-organizing capacity. Organoids can be cultured with high effectiveness from individual patient derived tumor tissue which makes them an extremely fitting model for translational uses and the improvement of personalized cancer medicine. Before personalized medicine based on organoids can be applied in the clinic, the improvement of drug screening platforms in terms of sensitivity and robustness is necessary.