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pp.447-455
Tl+ 이온으로 교환된 제올라이트 A (|Tl12|[Si12Al12O48]-LTA, Tl12-A) 단결정을 진공 탈수시킨 후, 623 K 에서 72시간 동안 ZrI4 (g, 6.0 × 103 Pa) 와 반응시켜, Zr,I,Tl-A (|Zr0.25I1.5Tl12|[Si12Al12O48]-LTA)를 제조하였다. 제조된 단결정의 구조는 294 K에서 단결정 X-선 회절 기술을 이용하여 Pm3m (a = 12.337(2) Å) 입방 공간군에 속함을 확인 하였고, Fo> 4σ(Fo)를 사용하여 최종 오차 인자를 R1/wR2= 0.055/0.189로 정밀화 하였다. 이 구 조에서 Tl+ 이온은 6-ring 맞은편의 3-fold 축상의 서로 다른 3개의 결정학적 위치에서 단위세포당 7.5개가 발 견되었고, 모든 8-ring 근처(단위세포당 3개)에서 3개의 결정학적 위치로 채워졌다. 그리고 단위세포당 1.5개의 Tl+ 이온은 ZrI4(g)와 반응 후 sodalite cavity 안에서 3-fold 축상을 벗어난 자리에서 골격산소 O2 및 O3와 결 합하면서 발견되었다. Zr4+ 이온은 6개의 I- 이온과 함께 8면체의 ZrI6 2- 형태로 large cavity 정중앙에 존재하 였고, 이들은 8-ring 및 6-ring 근처에 존재하고 있던 Tl+ 양이온과 3차원적으로 연결하면서 ZrI6Tl11 9+ cationic cluster을 형성하였다. 이러한 cationic cluster은 Zr,I,Tl-A의 large cavity 중에서 약 25%에만 존재하였다.
Fully dehydrated Tl12-LTA (|Tl12|[Si12Al12O48]-LTA, Tl12-A) was treated with 6.0 × 103 Pa of ZrI4 (g) at 623 K for 72 hr under anhydrous conditions. The crystal structure of product, |Zr0.25I1.5Tl12|[Si12Al12O48]- LTA, was determined by single-crystal crystallography using synchrotron X-radiation in the cubic space group Pm3m (a = 12.337(2) Å). It was refined using all data to the final error index (for the 712 unique reflections for which Fo> 4σ(Fo)) R1/wR2= 0.055/0.189. In this structure, octahedral ZrI6 2- ions center about 25% of the large cavities (Zr-I = 2.91(4) Å). Each coordinates to eight Tl+ ions and they are further bridged by Tl+ ions in the planes of 8-rings to form a cubic three-dimensional ZrI6Tl11 9+ cationic cluster. About 1.5 Tl+ ions per unit cell moved to deeper side of sodalite cavity after reaction with ZrI4(g). The remaining Tl+ ions occupy well-established cation positions near 6- and 8-rings.
Abstract
INTRODUCTION
EXPERIMENTAL SECTION
RESULTS AND DISCUSSION
ACKNOWLEDGEMENTS
REFERENCES
