본 연구는 정향, 황련 추출물을 혼합하여 Malassezia furfur에 대한 항균 능력을 확인하고 최 적의 혼합물을 만들어 항산화 및 항염증 능력을 평가하기 위해 수행되었다. 정향과 황련을 70% 에탄올, 100% 메탄올, 열수로 추출하여 항균 능력을 평가하여 정향은 100% 메탄올 추출물, 황련은 열수 추출 물이 가장 항균 능력이 높은 것을 확인하였다. 또한 두 추출물을 혼합하여 비율별로 항균 능력을 평가 하였을 때 9:1 비율이 가장 우수한 활성을 보였고 혼합물의 항산화 활성이 뛰어남을 확인하였다. Raw 264.7 세포에서 생존율에 영향을 미치지 않는 1, 10, 50, 100 μg/mL에서 LPS를 이용하여 염증 반응을 유도하고 항염증 활성을 확인한 결과 10, 50, 100 μg/mL에서 No 생성 저해율과 IL-6 발현 저해율 및 COX2, iNOS 단백질 발현 저해 활성이 뛰어남을 확인하였다. 본 연구를 통해 정향 메탄올 추출물 및 황련 열수 추출물의 혼합물은 항균, 항염증 효능이 뛰어나기에 기능성 화장품의 천연 소재로써 사용이 가능할 것으로 사료된다.

This study was conducted to check the anti-bacterial ability against Malassezia furfur by mixing Szygium aromaticum and Coptis japonica extracts and to evaluate the antioxidant and anti-inflammatory ability by creating an optimal mixture. Szygium aromaticum and Coptis japonica were extracted with 70% ethanol, 100% methanol, and water to evaluate the antibacterial ability, and it was confirmed that 100% methanol extract of Szygium aromaticum and Coptis japonica water extract had the highest anti-bacterial ability. In addition, when the two extracts were mixed and the anti-bacterial ability was evaluated by ratio, the ratio of 9:1 showed the best activity, and it was confirmed that the antioxidant activity of the mixture was excellent. In Raw 264.7 cells, LPS was used to induce inflammatory responses and confirmed anti-inflammatory activity at 1, 10, 50, and 100 μ g/mL that did not affect survival, and it was confirmed that NO-production inhibition and IL-6 expression inhibition and COX2 and iNOS protein expression inhibition activity were excellent at 10, 50, and 100 μg/mL. Through this study, it is thought that the mixture of Szygium aromaticum 100% methanol extract and Coptis japonica water extract can be used as a natural ingredient in functional cosmetics because of its excellent antibacterial and anti-inflammatory effects.

１.서 론
2. 실 험
    2.1. 추출물 제조
    2.2. Malassezia furfur 항균 활성 분석
    2.3. DPPH(2,2-Diphenyl-1-picrythydrazyl)assay
    2.4. ABTS+ radical scavenging assay
    2.5. Total polyphenol contents
    2.6. Reducing power assay
    2.7. 세포 생존율 측정(MTT Assay)
    2.8. NO 생성 저해 활성 분석
    2.9. IL-6 cytokine 저해 활성 측정
    2.10. Western blot을 통한 단백질 발현 확인
    2.11. 통계처리
3. 결과 및 고찰
    3.1. Malassezia furfur 항균 활성 분석
    3.2. DPPH(2,2-Diphenyl-1-picrythydrazyl)assay
    3.2. ABTS+ radical scavenging activity
    3.3. Total Polyphenol contents
    3.4. Reducing power assay
    3.6. 세포 생존율 측정 (MTT assay)
    3.7. NO 생성 저해 활성 분석
    3.8. IL-6 cytokine 저해 활성 측정
    3.9. Western blot을 통한 COX-2와 iNOS단백질 발현 확인
4. 결 론
감사의 글
References

• 이은홍(대구한의대학교 일반대학원 제약공학과 학생) | Eunhong Lee (Department of Pharmaceutical Engineering, Daegu haany University, Korea)
• 정은미(대구한의대학교 일반대학원 제약공학과 학생) | Eun-mi Jung (Department of Pharmaceutical Engineering, Daegu haany University, Korea)
• 권현지(건국대학교 일반대학교원 첨단중개의학과 학생) | Hyun-Ji Kwon (Advanced Translational Medicine, Konkuk University, Korea)
• 이지혜(대구한의대학교 산학협력단 박사 후 연구원) | Jihye Lee (Daegu Haany University Industry Academic Cooperation Foundation, Korea)
• 우봉현((주)비쎌) | BongHyun Woo (BCEL Corp)
• 박성민(올패스바이오) | Sungmin Park (AllpassBio)
• 박진한(대구한의대학교 화장품제약대학 K-뷰티비즈니스학과 교수) | Jinhan Park (Department of K-Beauty Business, College of Cosmetics and Pharm, Daegu Haany University)
• 정지욱(대구한의대학교 화장품제약대학 바이오산업융합학부 교수) | Ji Wook Jung (Division of Biotechnology and Convergence, College of Cosmetics and Pharm, Daegu Haany University) Corresponding author