아세트아미노펜(acetaminophen, ACT)과 이부프로펜(ibuprofen, IBU)은 수생환경에서 발견되는 대표적인 의약품으로, 다양한 수생생물에서 생물독성영향을 나타내는 것으로 알려져 있으나 이들이 해양생물에 미치는 독성영향은 잘 알려져있지 않다. 이에 본 연구는 ACT 및 IBU가 기수산 물벼룩 Diaphanosoma celebensis에 미치는 급성독성영향 및 해독, 항산화, 탈피 연관 유전자의 발현에 미치는 영향을 조사하였다. 급성독성시험 결과, ACT 및 IBU는 D. celebensis에 상대적으로 낮은 급성독성영향을 나타냈다 (48-h LC50 ACT: 120.72 mg/L 및 48-h LC50 IBU: 212.23 mg/L). 해독효소 유전자의 발현은 ACT 노출 시 모두 유의하게 감소한 반면 IBU 노출 시 Cytochrome P450 (CYP) 360A8, glutathione S-transferease (GST) theta, 및 ATP-binding cassette (ABC) transporter B1 유전자의 발현이 증가하였으며, 이는 ACT 및 IBU가 해독 경로에 미치는 영향이 서로 다를 수 있음을 의미한다. 반면 ACT 및 IBU의 노출은 공통적으로 D. celebensis의 항산화 및 탈피 연관 유전자의 발현을 감소시키는 것으로 나타났다. 본 연구의 결과는, ACT 및 IBU가 서로 다른 작용기전을 통해 대사될 수 있지만, 공통적으로 해양 동물성플랑크톤의 산화환원 항상성과 생식경로에 잠재적인 독성영향을 나타낼 수 있음을 시사한다.

Acetaminophen (ACT) and ibuprofen (IBU) are most frequently detected pharmaceuticals in aquatic ecosystem, and they can induce various harmful effects on aquatic biota. However, the toxicity of ACT and IBU on marine biota and their underlying toxic mechanisms are not well-understood. Thus, in this study, we investigated acute toxicity of ACT and IBU on the brackish water flea Diaphanosoma celebensis, and subsequently, transcriptional modulation of genes related to detoxification, antioxidant system, and ecdysteroid signaling pathway was analyzed. Acute toxicity test showed ACT and IBU have relatively less acute toxicity on D. celebensis (48-h LC50 ACT: 120.72 mg/L and 48-h LC50 IBU: 212.23 mg/L). After exposure to ACT, the expression of most detoxification-related genes was down-regulated, but the expression of cytochrome P450 (CYP) 360A8, glutathione S-transferase (GST) theta, and ATP-binding cassette (ABC) transporter B1 was significantly up-regulated following IBU exposure, which suggests that ACT and IBU might differently affect detoxification system of D. celebensis. However, the expression of most genes related to antioxidant system and ecdysteroid signaling pathway was significantly decreased following ACT and IBU exposure. These findings suggest that ACT and IBU may be metabolized by different mechanisms and have potential toxicity on redox homeostasis and reproductive process of marine zooplankton.

서 론
재료 및 방법
    1. 시험 생물
    2. 시험 물질
    3. 노출 시험
    4. Total RNA 추출 및 cDNA 합성
    5. Quantitative real-time polymerase chainreaction (qRT-PCR)
    6. 통계분석
결과 및 고찰
    1. ACT 및 IBU의 급성독성영향
    2. ACT 및 IBU 노출이 해독 연관 유전자의 발현에미치는 영향
    3. ACT 및 IBU 노출이 항산화 연관 유전자의발현에 미치는 영향
    4. ACT 및 IBU 노출이 탈피 연관 유전자의발현에 미치는 영향
결 론
참고문헌

• 김예인(상명대학교 융합공과대학 생명공학전공) | Yein Kim (Department of Biotechnology, College of Convergence Engineering, Sangmyung University, Seoul 03016, Republic of Korea)
• 선유나(상명대학교 융합공과대학 생명공학전공) | Yuna Seon (Department of Biotechnology, College of Convergence Engineering, Sangmyung University, Seoul 03016, Republic of Korea)
• 유제원(상명대학교 융합공과대학 생명공학전공) | Je-Won Yoo (Department of Biotechnology, College of Convergence Engineering, Sangmyung University, Seoul 03016, Republic of Korea)
• 이영미(상명대학교 융합공과대학 생명공학전공) | Young-Mi Lee (Department of Biotechnology, College of Convergence Engineering, Sangmyung University, Seoul 03016, Republic of Korea) Corresponding author