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나노 캡슐화한 우르솔릭애씨드의 경표피흡수에 관한 연구 KCI 등재
A Study on Epidermal Penetration of Nano Capsulated Ursolic Acid
pp.294-309
이 연구는 주름개선에 효능이 우수한 활성성분을 개발하는데 목적이 있다. 난용성 성분 중 하나인 ursolic acid (UA)의 용해를 쉽게 하고, 나노캡슐을 만들어 안정성을 높이고 경표피 흡수를 빠르 게 하는 것이다. UA의 나노 캡슐(nano-UA60)을 위한 최적조건은 0.5 wt%의 하이드로제네이티드 레시 틴 (HyL), 0.5 wt%의 불포화레시틴 (UsL), 0.5 wt%의 하이드로제네이티드 리소레시틴 (HyLL), 0.1 wt%의 피토스핑고신 (PhyS), 0.05 wt%의 세라아미드 엔피, 0.1 wt%의 콜레스테롤, 5.0 wt%의 BG, 5.0 wt%의 PG, 5.0 wt%의 DPG, 0.03 wt%의 수소첨가콜라겐 (HyC), 10.0 wt%의 에탄올, 72.22 wt%의 정제수에 1.0 wt%의 UA 혼합했을 때, 가장 파인한 나노캡슐을 얻을 수 있었다. Nano-UA60을 만들기 위하여 사용된 microfluidizer의 최적조건은 시료의 통과온도 60℃, microfluidizer의 통과횟수 3 회, 반응 쳄버 통과압력 10,000 psi에서 가장 우수하였다. Nano-UA60의 입자크기는 60.2±3.7 nm이었 다. Microfluidizer에 3회 통과 시의 zeta potential이 -24.48±3.27 mV로 베지클이 안정하게 분산되어 있다는 것을 확인하였다. Nano-UA60의 pH범위는 pH 6부터 9에서 가장 안정하였으나, 그밖에 산성과 알칼리성 상태에서는 불안정하였다. 24시간 경과 시 Nano-UA60의 경표피의 침투량은 26.80 mg/cm2 침투되었으며, 피부두께를 0.7 mm로 가정하면 838.31μg/㎠가 피부에 침투가 가능하였다. 1μM에서 효능을 발휘하는 것으로 볼 때, 약 838.31 배의 활성이 있는 것으로 기대된다. Nano-UA60의 안정성은 실온에서는 99.0%, 냉온에서는 102.1%, 가속조건에서는 97.8%, 가혹 조건에서는 97.8%가 검출되어, 비교군인 O/W 에멀젼의 57.9% 보다 안정하였다.
The purpose of this study is to develop an ingredient that has excellent efficacy in improving wrinkles. It facilitates the dissolution of ursolic acid (UA), one of the insoluble components, increases stability by making nanocapsules, and accelerates skin absorption. The optimal conditions for nano-UA60 of UA were 0.5 wt% of hydrogenated lecithin (HyL), 0.5 wt% of unsaturated lecithin (UsL), 0.5 wt% of hydrogenated lysorecithin (HyLL), 0.1 wt% of phytosphingosin (PhyS), 0.05 wt% of seramide ENP, 0.1 wt% of cholesterol, 5.0 wt% of BG, 5.0 wt% of PG, 5.0 wt% of DPG, 0.03 wt% of hydrogenated collagen (HyC), 10.0 wt% of ethanol, and 1.0 wt% of UA mixed with 72.22 wt% of purified water, the finest nanocapsules could be obtained. The optimum conditions of the microfluidizer used to make Nano-UA60 were the best at the sample passage temperature of 60°C, the number of microfluidizer passage times of 3 times, and reaction chamber passage pressure of 10,000 psi. The particle size of Nano-UA60 was 60.2 ± 3.7 nm. It was confirmed that the vesicle was stably dispersed at -24.48±3.27 mV when passing through the Microfluidizer three times. The pH range of Nano-UA60 was most stable at pH 6 to 9, but was also unstable under acidic and alkaline conditions. The penetration amount of the transdermal epithelium of Nano-UA60 at 24 hours was 26.80 mg/cm2, and 838.31μg/㎠ could penetrate the skin assuming a skin thickness of 0.7 mm. Considering that it exerts its efficacy at 1 μM, it is expected to have about 838.31 times the activity.The stability of Nano-UA60 was 99.0% at room temperature, 102.1% at cold temperatures, 97.8% at acceleration conditions, and 97.8% at harsh conditions, which were more stable than 57.9% of the comparative O/W emulsion.
Abstract
1. 서 론
2. 실험 및 방법
2.1. 실험재료
2.2. 장비
2.3. 나노 캡슐의 제조방법
2.4. 입자크기측정법
2.5. 현탁도 측정법
2.6. 제타전위 측정법
2.7. 경표피흡수투과 평가법
2.8. 나노 캡슐의 정량법
3. 결과 및 고찰
3.1. UA의 물리적 특성 관찰
3.2. 나노 캡슐의 제조 메커니즘과 UA의 리포좀봉입
3.3. 나노 캡슐화 제조
3.4 나노 캡슐의 물성 및 입자크기측정결과
3.5 현탁도 측정결과
3.5. 제타전위 측정결과
3.6 나노 캡슐의 구조분석
3.7 경표피 침투효과
4. 결 론
References
