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유칼립투스 기반 복합 추출물의 항산화·항염증 효과에 관한 연구 KCI 등재

Antioxidant and Anti-Inflammatory Effects of a Eucalyptus-Based Complex Extract

  • 언어KOR
  • URLhttps://db.koreascholar.com/Article/Detail/448171
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한국응용과학기술학회지 (The Korean Society of Applied Science and Technology)
한국응용과학기술학회(구 한국유화학회) (The Korean Society of Applied Science and Technology (KSAST))
초록

본 연구는 유칼립투스 기반 복합추출물(Eucalyptus-Based Complex, EBC)의 항산화 및 항염 증 효능을 평가하고, 기능성 화장품 소재로서의 적용 가능성을 검토하고자 수행되었다. EBC는 유칼립투스 오일, 티트리 오일, 로즈마리 오일과 편백·황금 70% 에탄올 추출물을 일정 비율로 혼합하여 제조하였으며, 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl(DPPH) 및 2,2'-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS+) 라디칼 소거능을 통해 항산화 활성을 측정하였다. 항염증 활성은 lipopolysaccharide(LPS)로 염증 을 유도한 RAW 264.7 대식세포에서 nitric oxide(NO) 생성량과 MTT assay 기반 세포 생존율을 측정하 고, 염증 관련 유전자(iNOS, COX-2, IL-1β)의 mRNA 발현을 real-time PCR로 분석하여 평가하였다. EBC는 100–1000 μg/mL 범위에서 DPPH 및 ABTS+ 라디칼 소거능이 90% 이상을 나타내어 우수한 항산 화 활성을 보였다. MTT 결과, EBC 처리 농도 25 μg/mL 미만에서 세포 생존율이 80% 이상으로 유지되 었으나, 25 μg/mL 이상 농도에서는 생존율이 80% 이하로 급격히 감소하여 사용 농도의 제한 필요성이 확인되었다. 동일한 안전 농도 범위에서 EBC는 LPS로 증가된 NO 생성을 농도 의존적으로 유의하게 감소 시켰고, real-time PCR 분석 결과 iNOS, COX-2, IL-1β mRNA 발현을 유의하게 억제하여 염증 매개인자의 발현을 조절하는 항염증 기전을 갖는 것으로 나타났다. 이상의 결과를 통해 유칼립투스 기반 복합 추출물은 적정 농도에서 산화 스트레스 저감과 염증 반응 조절을 동시에 수행할 수 있는 잠재력을 지니며, 향후 in vivo 및 임상 연구를 통해 검증된다면 민감·염증성 피부를 위한 기능성 화장품 원료로 활용될 수 있을 것으로 판단된다.

This study aimed to evaluate the antioxidant and anti-inflammatory effects of a eucalyptus-based complex extract (Eucalyptus-Based Complex, EBC) and to investigate its potential as a functional cosmetic ingredient. EBC was prepared by blending eucalyptus oil, tea tree oil, rosemary oil, and 70% ethanol extracts of Chamaecyparis obtusa (Siebold & Zucc.) Endl. and Scutellaria baicalensis Georgi at a fixed ratio, and its antioxidant activity was assessed by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)(ABTS+) radical scavenging assays. Anti-inflammatory activity was evaluated in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 macrophages by measuring nitric oxide (NO) production and cell viability using the MTT assay, and by analyzing the mRNA expression of inflammation-related genes, including inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), and interleukin-1β (IL-1β), using real-time PCR. EBC exhibited strong antioxidant capacity, showing over 90% DPPH and ABTS+ radical scavenging activity in the concentration range of 100–1000 μg/mL. According to the MTT assay, cell viability remained above 80% at EBC concentrations below 25 μg/mL, whereas it dropped to below 80% at concentrations of 25 μg/mL or higher, indicating the need for dose limitation. Within this non-cytotoxic range, EBC significantly reduced LPS-induced NO production in a concentration-dependent manner, and real-time PCR analysis revealed marked downregulation of iNOS, COX-2, and IL-1β mRNA expression compared with the LPS-treated control. These findings suggest that the eucalyptus-based complex extract can concurrently attenuate oxidative stress and inflammatory responses at appropriate concentrations, and that, with further in vivo and clinical validation, it has promising potential as a functional cosmetic ingredient for managing inflammatory and sensitive skin conditions.

목차
Abstract
Abstract
1. 서 론
2. 실 험
    2.1. 시료의 추출
    2.2. 시료, 시약 및 기기
    2.3. DPPH radical scavenging activity 측정
    2.4. ABTS+ radical cation scavengingactivity 측정
    2.5. MTT 세포독성 측정
    2.6. Nitric oxide (NO) 저해능 측정
    2.7. Real-time qPCR
    2.8. 통계 처리
3. 결과 및 고찰
    3.1. EBC의 DPPH radical 소거능 평가
    3.2 EBC의 ABTS+ radical 소거능 평가
    3.3 EBC의 MTT assay 측정
    3.4. EBC의 NO 저해 활성 측정
    3.5. EBC의 염증 관련 유전자의 발현에 미치는영향
4. 결 론
References
저자
  • 김가을(대구한의대학교 화장품학과) | Ga-Eul Kim (Department of Cosmetic Science, Daegu Haany University, Gyeongsan, Gyeongbuk, 38610, South Korea)
  • 주철희(대구한의대학교 화장품학과) | Cheol-Hee Ju (Department of Cosmetic Science, Daegu Haany University, Gyeongsan, Gyeongbuk, 38610, South Korea)
  • 김종한(대구한의대학교 화장품학과) | Jong-Han Kim (Department of Cosmetic Science, Daegu Haany University, Gyeongsan, Gyeongbuk, 38610, South Korea)
  • 김수연(대구한의대학교 화장품학과) | Su-Yeon Kim (Department of Cosmetic Science, Daegu Haany University, Gyeongsan, Gyeongbuk, 38610, South Korea)
  • 장영아(대구한의대학교 화장품학과, 대구한의대학교 하이브리드 화장품연구소) | Young-Ah Jang (Department of Cosmetic Science, Daegu Haany University, Gyeongsan, Gyeongbuk, 38610, South Korea, Hybrid Cosmetic Lab, Daegu Haany University, Gyeongsan, Gyeongbuk, 38610, South Korea) Corresponding author
  • 윤호기((주)홀마) | Ho-Gi Yun (Holma Co., Ltd., Waegwan-eup, Chilgok-gun, Gyeongbuk, 39871, South Korea)
  • 김유림(목원대학교 화학과 화장품전공) | You-Rim Kim (Division of Chemistry major in Cosmetic, Mokwon University, Doanbuk-ro 88, Seo-gu, Daejeon 302-729, South Korea)