2012년 2월부터 11월까지 인천 지역에서 유통된 건고추 및 고춧가루 193건을 대상으로 아플라톡신 B1과 오크라톡 신 A의 오염도를 조사하였다. Immunoaffinity column 및 HPLC를 이용한 시험법은 모두 80% 이상의 회수율을 보였고, 아플라톡신 B1 및 오크라톡신 A의 검출한계는 각각 0.13 μg/kg, 0.30 μg/kg였다. 오염도 조사를 한 결과 아플라 톡신 B1은 17.1%의 검출율을 보였고 오크라톡신 A는 20.7% 의 검출율을 보였으며, 아플라톡신 B1의 검출농도는 0.14~ 9.67 μg/kg였고, 오크라톡신 A의 검출 농도는 0.31~3.31 μg/ kg였다. 이는 우리나라 식품공전 상의 기준인 10 μg/kg(아 플라톡신 B1), 7 μg/kg(오크라톡신 A)보다는 낮은 수치로 비교적 안전한 수준이었다.

This study is focused on the synthesis of urea and amide derivatives particularly, since the amide moiety is an essential binding group at the binding site. Urea derivatives 3-7 and 13-14 were obtained by reaction of 2-aminopyrimidines and other amines with diverse isocyanates in pyridine as a solvent under reflux. The urea derivatives were obtained in low yield because of the highly electron deficient nature of the amino group of the 2-aminopyrimidine. Amide derivatives 8-10 were obtained in moderate yields by reaction of compound 1 with aryl chloride derivatives. Also, arylamine 11 was synthesized by Buchwald-Hartwig amination in moderate yields. Most of the compound did not show good activity against A375P melanoma cells, compared with Sorafenib as control compound.