본 연구에서는 자외선 차단제품에서 오일의 극성도, 에멀젼의 종류, 제품의 점도, 증점제의 종류 그리고 광안정제 등이 자외선 차단 효율에 미치는 영향을 조사해 보았다. 그 결과 오일의 극성도 가 높으면 자외선 차단 효과는 높게 측정되었으며(Butyloctyl salicylate: SPF 44.10, PA 7.93), 반대로 오일의 극성도가 낮으면 자외선 차단 효과는 낮게 측정되었다(Dimethicone: SPF 16.40, PA 5.57). 에멀 젼의 종류는 O/W 에멀젼보다 유기 자외선 차단제가 외상에 존재하는 W/O 에멀젼에서 자외선 차단 효율이 더 높게 측정되었다. 제품의 점도는 높아질수록 자외선 차단 효율이 비례적으로 상승하는 경향을 나타내었으며, 증점제의 종류 및 유화입자 크기는 자외선 차단 효과에 미치는 영향이 크지 않았다. 또한 광안정제의 함유 여부도 자외선 차단 효율에 영향을 미치는 중요한 인자 중의 하나로 나타났다. 이러한 결과들은 자외선 차단제의 추가적인 증량이 없어도 자외선 차단 효율을 더 높일 수 있음을 의미하는 것 으로, 앞으로 자외선 차단제품 개발 시 경제적 효율성을 높이는데 큰 도움이 될 것으로 사료된다.

Atherosclerosis, a disease of the large arteries, is the primary cause of heart disease and stroke. The abnormal proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs) in arterial walls is an important pathogenetic factor of vascular disorders like atherosclerosis and restenosis after angioplasty. In the current study, the possible anti-proliferative effect of vitexin originated from Acer palmatum was investigated in rat aortic VSMCs. Vitexin was found to potently inhibit 5% fetal bovine serum (FBS)-induced growth of VSMCs. Pre-treatment with vitexin (5-50 μg/ml) in VSMCs for 24 h resulted in a significant decrease in cell number, i.e., the inhibition rates were 5.4±7.1, 52.5±8.4, and 78.9±5.2% with vitexin treatments of 5, 20, and 50 μg/ml, respectively. In addition, trteatment with vitexin resulted in significant and dose-dependent inhibition of 5% FBS-induced DNA synthesis. Vitexin did not show any cytotoxicity in rat aortic VSMCs under this experimental condition. These results indicate the potential for development of vitexin as an anti-proliferative agent for treatment of angioplasty restenosis and atherosclerosis.