최근 인터넷은 데이터와 사람, 사물을 연결할 뿐만 아니라 장소와 저작권을 상호 연결하기 시작했다. 실제 로 현실과 가상세계의 경계가 사용자가 더 이상 알아차릴 수 없을 정도로 점점 희미해지고 있다. 사람들이 일상생활을 가상으로 수행할 수 있기 때문에 현실 세계의 경험은 더 이상 불필요 할지도 모른다. 본 논문은 메타버스의 기본 개념 및 기술의 심층적인 이해를 제공하는 것을 목적으로 메타버스의 발전에 대한 연구를 진행하였다. 현재 가장 대표적인 메타버스 플랫폼에 대한 설명과 분석을 통해 메타버스의 장점, 단점, 유저 와 메타버스 플랫폼 사업자가 해결해야 할 문제점에 대해서 연구하였다. 본 논문은 메타버스의 발전과 함께 메타버스가 해결해야할 문제와 기회 그리고 메타버스의 미래에 대해 연구를 목표로 한다.
게임플레이는 플레이어가 게임과 상호작용을 진행하면서 게임 상황에 대한 판단과 행동의 일련의 과정의 반복이라고 볼 수 있다. 잘 설계된 게임플레이는 플레이어로 하여금 게임에 몰입하도록 유도하며, 지속적으 로 몰입상태를 유지할 수 있도록 한다. RPG에서 게임플레이의 핵심과정중 하나는 몬스터와 상호작용하는 것이다. 일반적인 RPG의 몬스터는 패턴플레이로 구성되어 반복적으로 플레이가 진행되는 상황에서 지루함 을 유발하는 요인으로 작용한다. 이로 인해 게임을 플레이하는 플레이어중 고 레벨 플레이어는 레벨업을 위 해 습득해야 하는 경험치의 양의 증가로 인해 같은 필드에서 같은 몬스터를 오랜 시간동안 플레이하는 것 이 일반적이어서 시간이 지날수록 투자한 시간과 성취욕구 사이에서 만족도가 떨어지는 문제점이 발생한다. 본 연구에서는 플레이어의 성장과정에서 몬스터가 제공하는 정보에 대한 위계의 설정을 통하여 플레이어의 인지과정에 패턴의 변수를 인식하게 하여 다양한 게임플레이가 가능하도록 하며 이를 바탕으로 플로우 (Flow) 과정에서 경험하는 지루함의 요소를 극복하고 지속적으로 몰입과정을 느낄 수 있도록 한다.
캐주얼게임은 게임의 난이도나 규칙이 어려운 하드코어 게임에 비해 상대적으로 규칙이 쉽고 간단한 게임을 말한다. 캐주얼 게임은 게임의 특성상 짧은 여유시간에 즐기는 킬링 타임용 플레이에 더 적합하며, 단순한 규칙을 바탕으로 다양한 사용자층이 쉽게 즐길 수 있는 장점을 가진 콘텐츠이다. 2016년 이후글로벌 게임 산업의 비중에 있어서도 모바일 게임 시장 규모가 다른 플랫폼을 넘어섰으며, 캐주얼 게임의 장점과 특징이 모바일 게임 시장의 성장과 확대에 큰 영향을 미쳤다. 캐주얼 게임은 간단하고 사용자가 게임을 이해하기 쉬운 구성을 가지고 있으며, 순차적인 난이도 구성을 통해 사용자에게 지속적인 도전의식을 부여하여 안정적인 과금 설계 및 수익 모델 구축이 가능하다. 최근 중ž소 개발사들의 신규 게임 서비스 이후 생존이 점차 어려워지고 있으며, 이는 게임의 서비스 이후 체계적이고 효율적인 운영 솔루션 구축의 부재로 인한 결과로 유추가 가능하다. 본 연구에서는 모바일 게임의 글로벌 서비스를 위해 게임 사용자의 요구사항에 빠르게 대처하며, 개발 비용을 절감하고 업무의 효율성을 증가시킬 수 있도록 운영 툴을 설계하고 구현한다.
본 논문에서는 영화에서 인물의 극적인 등장, 등장 인물 간의 관계를 효과적으로 표현하 고자 할 때 주로 사용하는 영화 촬영 기법 ‘아크 트래킹 샷’을 비주얼 노블 게임에 카메라 연출을 설계 및 구현하여 적용하였다. 비주얼 노블은 소설을 읽듯 이야기 진행에 중 점을 둔 게임의 한 장르로 이미지, 사운드 등 시청각적 요소를 첨가하여 이야기의 몰입을 돕는다. 그러나 기존 비주얼 노블의 카메라는 정적이며 움직임이 극히 제한되어 있어 플레이어의 이야기 몰입도를 높이기에는 어려움이 있다. 이를 극복하고자 이야기의 전달이 중요하다는 공통점을 가진 영화의 촬영 기법 아크 트래킹 샷을 3D 게임 엔진에 가상의 카메라 트래킹 레일을 만들고 카메라에 적용하는 과정을 통해 비주얼 노블의 카메라 연출에 적용하였다. 영화 연출 기법을 비주얼 노블 게임콘텐츠에 적용하면서 기존 비주 얼 노블 연출의 단점을 극복하고 역동적인 카메라 움직임은 플레이어에게 몰입을 유지 시키는 작용을 하며 제작자가 전달하고자 하는 감정과 의미를 더욱 효과적으로 전달할 수 있도록 구현하였다.
Genome sequencing researches for considerable numbers of crops and wild plants are being developed. Cytogenetic researches according to chromosome number and size are essential to confirm and comprehend ploidy level and genome size before genome sequencing project is actually conducted. Cytogenetic researches on six food crop plants were carried out by DAPI staining and fluorescence in situ hybridization (FISH) method. Fagopyrum esculentum Moench showed 2n=2x=16, each chromosome length of 1.42㎛ to 1.77㎛, total chromosome length of 13.31㎛, and karyotypic formula of 2n=8m; Phaseolus angularis W.F. Wight, 2n=2x=22, 2.01㎛ to 3.84㎛, total 28.03㎛, 2n=9m+2sm, Perilla frutescens var. japonica Hara, 2n=2x=40, 1.73㎛ to 2.76㎛, total 44.36㎛, 2n=5m+13sm+2st. Chromosome sizes of the other three species such as, Panicum miliaceum L., 2n=2x=36, total chromosome length of 30.83㎛, Sesamum indicum L., 2n=2x=26, 27.39㎛, lpomoea batatas L., 2n=2x=30, total 33.51㎛ were too small for each chromosome type to be identified and analyzed. The result of FISH analysis using 5S and 45S rDNA probe showed species-specific chromosome locations in the genome. These preliminary analyses were carried out to decide which food crop to prioritize for genome sequencing. This work was supported by the “Cooperative Research Program for Agriculture Science & Technology Development (No.PJ009837), Rural Development Administration, Republic of Korea.
Cryopreservation has been known as an efficient method for long-term preservation of clonally propagated plants, and several cryopreservation methods have been developed. Among them, a droplet-vitrification method for potato using axillary shoot tips in vitro has been established previously. In this study, we have optimized the procedure in which explants were submitted to a step-wise pre-culture in liquid sucrose-enriched medium (0.3 and 0.7 M for 7 and 17 h, respectively). The pre-cultured explants were dehydrated with PVS3 (w/v, 50% glycerol + 50% sucrose) for 90 min or modified PVS2 vitrification solution (w/v, 37.5% glycerol + 15% DMSO + 15.0% ethylene glycol + 22.5% sucrose) for 30 min. This two dehydration solutions produced post-cryopreservation regeneration percentages of 57.2% and 80.9%, respectively. We also compared a new post-culture medium (0.1 mg L ・ -1 GA3, 0.1 mg L ・ -1 kinetin) with the conventional one (0.15 mg L ・ -1 IAA, 0.2 mg L ・ -1 zeatin, 0.05 mg L ・ -1 GA3); the shooting initiation rates were 80.9% and 43.5%, respectively. The results suggest that the modified droplet-vitrification protocol described in this study is more effective, easier to implement, and more economical than the droplet-vitrification protocols currently used for potato.