Spermatogonial stem cells are self-renewal and differentiate into sperm in post-pubertal mammals. There exists a balance between the self-renewal and differentiation in the testes. Spermatogonial stem cells make up only 0.03% of testicular cells in adult mice. These cells maintain sperm production by differentiating after puberty. Therefore, analyzing the expression of genes associated with spermatogenesis is critical for understanding differentiation. The present study aimed to establish the postnatal period of cells in relation to spermatogenesis. To study the expression of differentiated and undifferentiated marker genes in enriched spermatogonial stem cells, in vitro culture was performed and cells from pup (6–8-day-old) and adult (4-months-old) testicular tissues were isolated. As a result, undifferentiated genes, Pax7, Plzf, GFRa1, Etv5 and Bcl6b , were highly increased in cultured spermaotogonial stem cells compared with pup and adult testicular cells. On the other hands, differentiated gene, c-kit was highly increased in adult testicular cells, Also Stra8 gene was highly increased in pup and adult testicular cells. This study provides a better understanding of spermatogenesis-associated gene expression during postnatal periods.

목적 : 청광 차단렌즈의 효과를 정량적으로 분석하는 방법을 새롭게 제시하고, 이를 시판하고 있는 기능성 렌즈에 적용하여 비교 분석함으로써 그 활용 가능성을 확인하고자 하였다. 방법 : 렌즈의 광투과율을 측정하고, 청광 차단 효율 함수를 적용하여 효율에 대한 정성적인 분석을 하였다. 또한 청광 차단 효율 결과를 적분하여 수치화하는 정량적인 분석 방법을 새롭게 도입하여, 시판중인 청색광차단 기능성 렌즈에 적용하여 비교분석하였다. 결과 : 정성적인 분석 방법을 일반렌즈, 코팅방법으로 제작된 2종의 렌즈와 착색방법으로 제작된 1종의 렌즈에 적용한 결과, 모든 렌즈는 단파장 영역의 빛을 차단하는 효과가 우수한 것으로 분석되었다. 하지만 정량적인 분석 방법에 의한 결과에서는 각 렌즈별 다소 차이가 있음을 확인하였다. 결론 : 다양해지는 디스플레이 장치 및 스마트폰의 광 특성이 날로 진화되고 변화되고 있으므로, 다양한 방법으로 광원과 광학제품에 대한 광특성 분석이 요구된다. 이에 따라, 본 연구에서 새롭게 도입한 정량적인 분석 방법이 효과적인 수단일 될 수 있는 가능성을 확인 하였다.