수국은 수국과(Hydrangeaceae) 수국속(Hydrangea)의 낙엽관목 식물로 크고 화려한 화형을 가져 절화, 분화 및 조 경수로 전세계적 인기가 있는 식물이다. 나무수국은 수국 (H. macrophylla)과 비교하여 삽목율이 낮은 것으로 알려져 있지만 나무수국의 묘목생산을 위한 삽목 연구 및 두 종간 삽목율 차이 원인 규명에 관한 연구는 미미하다. 본 연구는 IBA(Indol-3-butyric acid) 500mg·L-1 처리시 삽수의 침지 시간에 따른 삽목율 조사를 통해 적정 호르몬 처리 시간을 제 시하고 나무수국과 수국의 해부학적 구조 관찰을 통한 삽목율 차이 발생의 원인을 규명하고자 실시하였다. 나무수국의 적정 호르몬 처리 시간을 규명하기 위해 IBA 500mg·L-1을 무처 리, 30분, 2시간, 4시간 침지처리를 하였다. 종간 삽목율 차이 발생의 원인 규명을 위해 나무수국과 수국의 줄기 단면과 삽 목 후 시간 경과에 따른 발근을 해부학적으로 관찰하였다. 연 구의 결과 나무수국의 삽목시 IBA 500mg·L-1에 2시간 이상 침지처리가 다른 처리구와 비교하여 발근율이 높고 발생 뿌리 수가 가장 많았다. 또, 나무수국의 삽목율이 수국과 비교하여 낮은 것은 줄기의 세포 구조상 방사조직의 형태, 섬유세포의 밀도, 도관의 발달, 전분 함유 세포의 수 등에 차이가 관찰되 었고 이러한 세포 구조적 차이들의 영향으로 나무수국이 수국 보다 삽목 후 뿌리 조직 세포분열이 7일 늦게 시작되는 것이 확인되었다. 본 연구의 결과로 나무수국의 삽목 번식의 기초 자료로 활용되어 묘목 생산 효율 증대에 활용되길 바란다.

Although much effort has been made to find agronomically important loci in the soybean plant, extensive linkage disequilibrium and genome duplication have limited efficient genome-wide linkage analyses that can identify important regulatory genes. In this respect, recombination block-based analysis of cultivated plant genomes is a potential critical step for molecular breeding and target locus screening. We propose a new three-step method of detecting recombination blocks and comparative genomics of bred cultivars. It utilizes typical reshuffling features of their genomes, which have been generated by the recombination processes of breeding ancestral genomes. To begin with, mutations were detected by comparing genomes to a reference genome. Next, sequence blocks were examined for likenesses and difference with respect to the reference genome. The boundaries between the blocks were taken as recombination sites. All recombination sites found in the cultivar set were used to split the genomes, and the resulting sequence fragments were named as core recombination blocks (CRBs). Finally, the genomes were compared at the CRB level, instead of at the sequence level. In the genomes of the five Korean soybean cultivars used, the CRB-based comparative genomics method produced long and distinct CRBs that are as large as 22.9 Mb. We also demonstrated efficiency in detecting functionally useful target loci by using indel markers, each of which represents a CRB. We further showed that the CRB method is generally applicable to both monocot and dicot crops, by analyzing publicly available genomes of 31 soybeans and 23 rice accessions.