Sweetpotato whitefly, Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera: Aleyrodidae), is a serious pest of many economically important crops. The insect has developed resistance to chemical insecticides. Therefore, the development of microbial agent is necessary. Among the several entomopathogenic fungi, Lecanicillium lecanii Btab01 which has high insecticidal activity was carried out this experiments. To develop mass culture, we subcultured L. lecanii Btab01 on PDA, TSA, SDA+Y, RA and GSA media at 25℃ incubator to select the optimal solid culture medium. Hyphal growth was measured every 3 or 4 days. L. lecanii Btab01 grew fastest in RA, followed GSA, SDA+Y, PDA and TSA. L. lecanii Btab01 was cultured on PDB, TSB, SDB+Y, RB, GSB media at 25℃, 180rpm shaking incubator to select the optimal liquid medium. Spore germination was measured by spread plate method every 12 or 24 hours. Spore germination appeared 7.8×108 CFU/ml after 4 days in RB, followed GSB (5.5×108 CFU/ml), SDB+Y (2.7×108 CFU/ml), TSB (1.7×108 CFU/ml) and PDB (0.6×108 CFU/ml).

국화 ‘백마’의 잎 절편체로부터 신초 기관형성을 통한 식물체 재분화 기술을 개발하고자 배지조성과 배양기간을 달리하여 실험을 실시하였다. 잎 절편체를 식물생장조절제와 AgNO3의 농도를 달리 한 11가지 배지에서 배양하였을 때 bud는 형성되었으나 신초로의 발달은 이루어지지 않았다. Bud 유도 이후 신초 형성을 유도하고자, 서로 다른 식물생장조절제 조성을 가진 배지를 이용한 2단계의 실험을 수행하였다. Bud유도배지(BA 0.2 mg/L, IAA 1.0mg/L, 2,4-D 1.0mg/L를 첨가한 MS 배지)에서 1-4주간 배양한 후 신초 형성배지(식물생장조절제 무첨가, BA 1.0 mg/L, IBA 1.5 mg/L와 AgNO3 5.0 mg/L 또는 BA 1.0 mg/L, NAA 1.0 mg/L와 AgNO3 5.0 mg/L를 각각 첨가한 MS 배지)로 옮겨 배양하였다. Bud 유도에 이어 신초 형성을 위해서는 bud 유도 배지에서 3주 이상의 배양기간이 필요하였으며, bud 유도배지에서 4주간 배양한 후 BA 1.0 mg/L, IBA 1.5 mg/L와 AgNO3 5.0 mg/L를 첨가한 신초 형성배지로 옮겨 4주간 배양한 처리에서 신초 형성율은 50.0%, 절편체당 신초 수는 1.6개로 가장 양호한 결과를 얻을 수 있었다. 재생된 신초는 신초 형성배지에서 8주간 배양 후 신장하였으며, 1 cm 이상 신장된 신초를 분리하여 발근을 유도한 후 활착시켜 온실에서 재배하였을 때 식물체는 정상적인 표현형을 보여주었다.