예로부터 다양한 방면에서 약용식물로 널리 사용되어 온 감초에서 분리한 dehydroglyasperin C (DGC)는 이전의 연구에서 세포 모델계에서 비교적 높은 항산화 능력과 2상 해독효소계 활성을 유도하는 것이 확인되었으나, 동물 모델계에서 DGC의 항산화능과 2상 해독효소계를 평가하였을 때, 유의적 결과가 관찰되지 않았다. 따라서 DGC 처리시간에 따라 마우스의 장기 및 혈장에 어떠한 영향을 미치는지를 알아보고자 0, 2, 4, 6, 8, 12, 24 시간 동안 DGC를 처리한 후, 장기별 QR 유도활성과 간과 신장에서의 단백질 발현 패턴, 혈장의 항산화능력을 측정하였다. 그 결과 DGC 처리에 의한 QR 유도활성은 위, 대장에서 시간에 따라 변화하는 경향을 보였고, 간, 신장, 소장, 폐에서는 큰 경향성이 나타나지 않았으며, 2상 해독효소의 단백질 발현 패턴은 간에서는 역시 큰 경향성이 나타나지 않았고 위에서는 QR 유도활성과 유사한 경향이 나타남을 확인하였다. 혈장의 DGC 처리 시간에 따른 항산화활성은 시간에 따라 유의적으로 값이 증가한 것을 확인할 수 있었다. 결론적으로 DGC는 처리 시간에 따라 각 장기 및 혈장에 각기 다르게 영향을 미치는 것으로 사료되며, 앞으로도 추가적인 연구를 통하여 DGC의 효능을 보다 구체적으로 검증하는 것이 필요한 것으로 생각된다.예로부터 다양한 방면에서 약용식물로 널리 사용되어 온감초에서 분리한 dehydroglyasperin C(DGC)는 이전의 연구에서 세포 모델계에서 비교적 높은 항산화 능력과 2상 해독효소계 활성을 유도하는 것이 확인되었으나, 동물 모델계에서 DGC의 항산화능과 2상 해독효소계를 평가하였을 때, 유의적 결과가 관찰되지 않았다. 따라서 DGC 처리시간에 따라 마우스의 장기 및 혈장에 어떠한 영향을 미치는지를 알아보고자 0, 2, 4, 6, 8, 12, 24 시간 동안 DGC를 처리한 후, 장기별 QR 유도활성과 간과 신장에서의 단백질 발현 패턴, 혈장의 항산화능력을 측정하였다. 그 결과 DGC 처리에 의한 QR 유도활성은 위, 대장에서 시간에 따라 변화하는 경향을 보였고, 간, 신장, 소장, 폐에서는 큰 경향성이 나타나지 않았으며, 2상 해독효소의 단백질 발현 패턴은 간에서는 역시 큰 경향성이 나타나지 않았고 위에서는 QR 유도활성과 유사한 경향이 나타남을 확인하였다. 혈장의 DGC 처리 시간에 따른 항산화활성은 시간에 따라 유의적으로 값이 증가한 것을 확인할 수 있었다. 결론적으로 DGC는 처리 시간에 따라 각 장기 및 혈장에 각기 다르게 영향을 미치는 것으로 사료되며, 앞으로도 추가적인 연구를 통하여 DGC의 효능을 보다 구체적으로 검증하는 것이 필요한 것으로 생각된다.

인터넷은 누구에게나 동등하게 자신의 의견을 표현할 수 있는 기회를 제공함으로써 소수의견, 비주류적 의견, 마음에 들지 않는 의견 등도 동등하게 공론의 장에 참여할 수 있게 하였고, 이를 통하여 자아의 형성과 실현, 공동체의 진보, 그리고 민주주의의 양적∙질적 확대를 가능하게 하였다. 반면 종래의 전통적인 매체 환경에서는 예상할 수 없었던 정보전달의 신속성과 그 광범성, 그리고 인터넷 환경의 빠른 보급 속도로 인하여 미처 인터넷을 통한 표현 환경에 관하여 자율적, 윤리적인 규범이 형성되기도 전에 이미 명예훼손, 사생활 침해 등 타인의 권리를 침해하는 폐단이 발생하고 있고 그 피해 또한 심각한 양상으로 나타나고 있다. 이러한 환경 하에서 인터넷에서 이루어지는 표현에 대한 규제는 불가피하다. 그러나 그러한 규제는 곧 헌법상 기본권인 표현의 자유에 대한 제약이 되므로 그 규제의 기준과 방법을 설정함에 있어 인격권과 표현의 자유 사이에서 적절한 균형을 유지하는 방안을 모색하여야 할 것이다. 현행 정보통신망 이용촉진 및 정보보호 등에 관한 법률에서 정하고 있는 삭제, 임시조치 등 규제의 기준과 방법은 명확성의 원칙, 과잉금지의 원칙을 고려하면 개선할 필요가 있다고 생각한다. 적법한 표현이 제한되지 않도록 구별 기준을 보다 명확히 해야 하고, 규제 방법도 삭제 또는 시의성을 박탈하는 임시조치의 방법보다는 최소한의 표현 상태를 유지시킬 수 있는‘중간지대’의 운영을 제안한다. 소명은 있으나 불법성이 명백하지 않은 게시물은 영구적 또는 일시적으로 삭제되지 않으며, 중간지대로 이동된다. 이동된 게시물은 경고(불법으로 판단될 수 있고 누구도 재공표할 수 없다)와 함께 접속되고 읽힐 수는 있으나 기술적으로 검색, 복사, 링크 등은 금지된다. 규제해야할 대상의 기준과 규제 절차를 적정하게 정한 후, 규제대상으로 판단되는 표현에 대하여는 그러한 표현행위는 물론 그 재공표 행위에 대하여도 엄격한 규제와 책임을 지우고, 적법한 표현에 대하여는 최대한 그 자유를 보장하여야 할 것이다. 그렇게 함으로써 예측가능성을 높여 위축효과를 줄이고, 서비스제공자로 하여금 신속하게 적정한 규제조치를 취할수 있게 할 것이다.

Food allergy refers to an immunologically mediated adverse reaction to food, mainly to proteinaceous constituents. Health implications vary between those individuals who experience mild physical discomforts to those with fast-acting, life-threatening anaphylactic reactions. The prevalence of food allergy is higher in children than in adults, estimated around 4-8% and 1-2% respectively in developed countries. Food allergy has no effective cure at the present time and total avoidance of causative foods is the most reliable prophylactic method currently recommended by the medical community. To help food allergic patients to make informed choices of their foods, mandatory labeling of selected food allergens has been introduced in several countries. All food allergen labelling provisions specify a set of allergens common to the regulated countries. Policy divergence, however, exists between countries by inclusion of additional allergens unique to specific countries and enforcement of specific labelling requirements. Such variations in food allergen labelling regulations make it difficult to manage allergen labeling in imported pre-packaged food products. This paper addresses two current issues in food allergen regulation: 1) an urgent need to determine true prevalence of food allergy in the Asia-Pacific region. This will enable refinement to the food allergen regulation to be more country-specific rather than simply adopting CODEX recommendations. 2) There is an urgent need for harmonization of food allergen regulation in order to prevent food allergen regulation becoming a trade barrier.

Veratric aicd is a phenolic compound, which is derived from medicinal mushrooms. In our study, veratric acid showed the effect on the reduction of nitric oxide (NO) production in LPS-stimulated RAW264.7 cells. The negative regulation of NO production in LPS-induced RAW264.7 cells were caused by the modulation of iNOS at mRNA and protein levels. The transcription factors for iNOS expression, including NF-κB, STAT-1, c-Jun, ATF-2, and Elk-1, were down-regulated by veratric acid. Because c-Jun, ATF-2, and Elk-1 is induced by p38, we determined that the effect of veratric acid on p38 expression, which was inactivated. Additionally, Akt and p110β, the catalytic subunit of PI3K, were inactivated by veratric acid. In the inhibition of p38 and PI3K, the inhibition of p38 did not modulate the expression of iNOS, the inhibition of PI3K, although, induced the synergic effect on the reduction of NO production. The results indicated veratric acid required p38 to regulate the expression of iNOS in LPS-stimulated RAW264.7 cells.

최근 급속성장 하고 있는 게임 산업은, 역기능으로 지적 받고 있는 사행성 문제로 인해 사회적 논란의 대상이 되고 있다. 다른 역기능보다 특히 게임 사행성의 문제가 게임 개발자의 입장에서 더욱 주목 받는 것은, 합법적인 게임이 불법적 게임이용자들의 위법행위에 의해 사행성이 덧씌워진다는 점에 있다. 이렇게 '덧씌워진' 사행성을 두고 오히려 '게임자체'에 대한 규제가 가해지면, 게임성의 변질과 함께 예상치 못한 부작용으로 인해 규제도 게임도 모두 실패하는 상황에 직면하기 때문이다. 본 연구에서는 위에 언급한 게임 규제의 적절성과 효과성을 게임 개발자의 입장에서 검토하였으며, 게임 산업이 받고 있는 규제와 규제 적용이 게임성 변화에 미치는 실제사례를 연구하여 정리했다. 이와 같은 연구는 앞으로의 게임개발과 게임에 대한 법적 규제의 실효성에 대한 고찰과 함께 새로운 시각을 열어 주리라 기대한다.

바야흐로 소셜 네트워크 서비스가 기존의 대중매체에 추가하여 자신의 위치를 굳건히 자리매김해 가고 있다. 그런데 SNS가 자신의 자리를 굳건히 하면 할수록, 이를 활용한 마케팅 기법이 발달하여, 이제는 SNS 상의 튀지 않는 광고들이 이의 인맥과 결합하여 기존의 대중매체상의 광고에 비하여 사용자들에게 보다 큰 호응과 더 적은 광고거부반응을 일으키고 있다. 따라서 이 점에서 본고는 과연 현재 우리나라에서 SNS상의 광고행위를 규율할 수 있는 법제는 무엇인지, 그리고 SNS 선진국이라 할 만한 미국에서는 어떠한 법제를 통한 규제논의가 현재진행 중인지 등에 대한 연구를 통하여 현재의 상황에 대한 보다 바람직한 개선방향을 찾아보고자 하였다. 이러한 국내외 법제연구를 통하여 필자는 새로운 매체가 등장하여 사람들에게 영향력이 커지기 시작하는 현 시점에서, 새로운 매체가 남용되지 않도록 규제하기 위한 적절한 입법(또는 기존 입법에 대한 개정작업)이 반드시 필요하다는 의견을 피력하고자 하였다. 이와 관련하여 본고에서는 SNS를 이용한 상업광고행위를 분설하여 크게 4개의 단계로 구분하는 시도를 하여, 첫 번째 단계는 광고주가 SNS 사용자가 되어 상업광고행위를 하는 것으로, 두 번째 단계는 소비자가 SNS의 사용자이지만, 소비자가 광고주로부터 특정한 대가를 받고 상업광고행위를 하는 경우로, 세 번째 단계는 사업자인 광고주와는 아무런 상관없이, 자신의 단순한 기호 또는 선호 등에 의하여 상업제품이나 서비스에 대하여 부당한 표시∙광고행위를 하는 것으로, 네 번째의 경우에는 비자인 SNS 사용자가 사업자인 광고주와는 아무런 상관없이 일반적인 광고 또는 홍보행위를 하는 것으로 구분하였다. 그리고 이상과 같이 분류된 SNS상의 광고행위를 미국의 법제의 현실과 비교하였다. 특히 우리나라는 1999년에 도입된 표시광고법이 거짓∙과장의 표시∙광고, 기만적인 표시∙광고, 부당하게 비교하는 표시∙광고, 비방적인 표시∙광고에 대하여 단일의 대표법률로 규제하고 있지만, 이러한 법률이 적용되는 대상은 공정거래법상‘사업자’에 한정되는 한계가 있다는 점에 대하여 지적하고자 하였다. 결론적으로 현재 우리나라가 취하고 있는 광고주(사업자) 위주의 규제정책은 기존의 Mass Media 시대에는 적합하였을지 모르지만, 개인이 실타래처럼 얽혀서 각자가 하나의 매체역할을 하는 Social Media 시대에 적합한 것인지는 한번 생각해볼 필요성이 있을 것이다.

정보통신기술의 급속한 발전과 인터넷의 보급으로 전통적인 매체들이 상호융합하는 경향을 보이면서 사람들 사이의 의사소통의 태양과 구조를 새롭게 규정하는 변화의 시기이다. 이는 장차 모든 사람이 다른 모든 이들에 대해 정보의 발신자이자 수신자가 될 수 있는 가능성을 열어주는 새로운 지경의 도래를 예고하는 듯하다. 다양한 가치관과 목적을 가진 수많은 사람들이 각자의 자유를 향유하되 평화롭게 공존하는 사회가 인터넷으로 대표되는 새로운 매체를 통해 구현되는 사이버공간을 활용하여 어떻게 구현될 수 있을지는 지속적인 연구를 필요로 하는 문제이다. 인터넷을 통해 상당한 수준의 개방되고 자유로운 의사표현의 장을 확보하게 된 이용자들은 그러한 직접적이고 상호적인 교류의 수단을 활용하여 민주주의를 실질적으로 구현하기 위한 제도적 가능성에 대해서도 희망적인 기대를 갖는다. 그 긍정적 기대에 초점을 둔다면 자유로운 정치적 의사표현의 보장을 지지하게 되겠지만 새로운 매체의 활용이 가져올 부정적 효과에 경각심을 갖는다면 기존 법제를 토대로 신중한 접근을 선호하게 될 것이다. 이 글에서는 인터넷을 통해 구현되는 사이버공간에서 기대되는 표현의 자유와 민주주의의 가능성에 대한 근본적인 인식을 토대로 공직선거법 제93조 제1항에 대한 위헌확인사건(2007헌마1001)을 중심으로 하여 인터넷 선거운동의 자유와 규제에 대한 시각을 검토한다.

Oct4 and Nanog are transcription factors involved in pluripotency of stem cells. In general, Oct4 is up-regulated by Nanog. In previous results, however, Oct4 was differentially regulated by various doses of Nanog in P19 cells. High dose Nanog down-regulated the Oct4 expression. This negative feedback event was performed by DNMT and HDAC through the inhibitor assays (5-AZA-cytidine and trichostatin A). To identify the precise recruited sites for DNMT and HDAC, ChIP assay was performed in differential doses of Nanog. As a result, HDAC1, HDAC2, DNMT3A and Nanog were recruited to CR2, CR3, CR1, and CR4 upon high dose Nanog, respectively. Next, to investigate the differentiation potency of the cells upon high dose Nanog, RT-PCR with specific markers for three germ layers was performed. However, there was no increase for three germ layers in high dose Nanog treated cells except E-cadherin expression. E-cadherin is a specific marker for epithelial cells. Taken together, high dose Nanog induces Oct4 down-regulation and results in differentiating embryonic carcinoma cells to epithelial cell type. These results will be helpful for study on regulation of pluripotency-related genes in embryonic stem cells. * This study was supported by 2012 Post Doctoral Fellowship Program of National Institute of Animal Science, Rural Development Administration, Republic of Korea. This work received grant support from the Agenda Program (No.PJ007577), Rural Development Administration, Republic of Korea.

S-adenosylhomocysteine hydrolase-like protein 1 (AHCYL1), also known as IP3 receptor- binding protein released with IP3 (IRBIT), regulates IP3-induced Ca2+ release in the cytoplasm of cells and, therefore, is likely to be an important gene regulating various biological processes in the oviduct of chickens. However, the identification of the AHCYL1 gene in chickens has not been investigated. Therefore, the objectives of this study were to examine the tissue- and cell-specific expression of AHCYL1 gene in chicken organs, especially in reproductive organ, and determine functional actions of AHCYL1 in chicken oviduct development via estrogen. The results indicated that AHCYL1 mRNA is expressed in chicken reproductive organs and DES(diethylstilbesterol, a synthetic estrogen agonist) stimulates the cell specific expression of AHCYL1 in immature chicken oviduct. These results suggest that AHCYL1 is a novel estrogen-stimulated gene associated with development of the chicken oviduct. Next, in the present study, we show that inhibition of Erk1/2 can block DES-induced AHCYL1 expression. Also, we found that knockdown of AHCYL1 expression down-regulates expression of oviduct specific genes and AHCYL1 expression is regulated at the post-transcriptional level by specific miRNAs. These results strongly suggest that estrogen-mediated AHCYL1 gene expression plays a crucial role in growth, differentiation and function of the hen oviduct. Also, our results will be useful for understanding the fundamental mechanism(s) of estrogen action responsible for development of hen oviduct. This research was funded by the World Class University (WCU) program (R31-10056), Basic Science Research Program (2010-0013078) through the National Research Foundation of Korea (NRF) funded by the Ministry of Education, Science, and Technology and by the Next-Generation BioGreen 21 Program (No.PJ008142), Rural Development Administration, Republic of Korea.

I conducted experiments in Drosophila to investigate the consequences of altered acetylcholinesterase (AChE) activity in the nervous system. In ace hypomorphic mutant larvae, the amount of ace mRNA and the activity of AChE both in vivo and in vitro were significantly reduced compared with those of controls. Reduced Ace in Drosophila larvae resulted in significant down-regulation of branch length and the number of boutons in Type 1 glutamatergic neuromuscular junctions (NMJs). These defects in ace hypomorphic mutant larvae were suppressed when Musca domestica AChE was transgenically expressed. Because AChE inhibitors are utilized for medications for Alzheimer’s disease, we investigated whether pharmacological inhibition of AChE activity induced any synaptic defects. I found that controls exposed to a sublethal dose of DDVP phenocopied the synaptic structural defects of the ace hypomorphic mutant. These results suggest that down-regulation of AChE activity, regardless of whether it is due to genetic or pharmacological manipulations, results in altered synaptic architecture. This study suggests that exposure to AChE inhibitors for 6-12 months may induce altered synaptic architectures in human brains with Alzheimer’s diseases, similar to those reported here. These changes may underlie or contribute to the loss of efficacy of AChE inhibitors after prolonged treatment.

Serpins are a superfamily of related protease inhibitors with common structural features and inhibitory mechanisms. However, SERPINA 14 in mammals does not have inhibitory activity against most known proteases. Rather, it may have an immunoregulatory role in mammals to prevent rejection of the fetal allograft by inhibiting lymphocyte proliferation and natural killer cell function. In the pig, SERPINA14 is involved in iron transport to the fetus by binding to and stabilizing the iron-binding protein uteroferrin (ACP5). In chickens, these very little known about serpins in chickens. Therefore, we investigated the expression patterns of serpin genes in the oviduct of adult hens and in the oviduct of 37-day-old chicks treated with an estrogen analogue, diethylstilbestrol (DES). Results indicated that SERPINB3 and SERPINB11 genes were highly expressed in oviducts of DES-treated chicks, but not in oviducts of control chicks. Both SERPINB3 and SERPINB11 transcripts were localized specifically to the gland-like areas of oviducts of DES-treated chicks. Immunohistochemical analyses confirmed that SERPINB3 and SERPINB11 proteins were present in the gland-like area and luminal epithelium of the oviducts of DES-treated chicks. Collectively, the results suggest that SERPINB3 and SERPINB11 are expressed in response to estrogens and they have distinct functions related to development and differentiation of the mature oviduct in hens.

S-adenosylhomocysteine hydrolase-like protein 1 (AHCYL1), also known as IP3 receptor- binding protein released with IP3 (IRBIT), is a member of the AHCY-like protein family. AHCYL1 protein regulates IP3-induced Ca2+ release in the cytoplasm of cells and, therefore, is likely to be an important gene regulating various biological processes in the oviduct of chickens. Inmammals, expression is greatest during activation of dendritic cells which are antigen presenting cells associated with immunoregulatory processes in blood and skin. However, the identification of the AHCYL1 gene in chickens has not been investigated. In the present study, we first used RT-PCR to demonstrate AHCYL1 gene expression in adult chicken organs and oviducts of immature chickens treated with DES (diethylstilbesterol, a synthetic estrogen agonist). The results indicated that AHCYL1 mRNA is expressed in chicken reproductive organs (testis, ovary and oviduct). Inaddition, expression of AHCYL1 mRNA increased in response to DES-treated immature oviducts compared to the non-treated control immature oviducts of chickens. Interestingly, AHCYL1 was abundant in the cytoplasm of luminal and glandular epithelia, but not in other cell-types such as stroma and connective tissues, of the chicken oviduct. These results suggest that AHCYL1 is a novel estrogen-stimulated gene associated with development of the chicken oviduct, as well as functions of oviductal glandular and luminal epithelia that may include activation of resident immune cells, such as dendritic cells.

Several types of white blood cells, such as T cells, B cells, and macrophages, are involved in the immune response. In particular, the processes of T-cell activation play a crucial role in an adaptive immune response, whereby the T-cell receptor (TCR) engages with an antigen and signals a cascade that leads to the activation of transcription factors (AP-1, NF-κB, and NFAT) that are critically involved in cytokine production. Roquin, encoded by the RC3H1 gene and characterized as an immune regulator, was recently identified as a novel RING-type ubiquitin ligase family member, but the mechanisms by which Roquin proteins regulate T-cell responses are unclear. To elucidate the role of Roquin in vitro, murine lymphoma EL-4 cells were used. Roquin overexpressing Tcells became hyper-responsive upon anti-CD3/CD28 stimulation in vitro and were a major source of cytokines such as IL-2, TNF-α, IL-6, and IL-10. Upon activation, these cells showed preferentially enhanced production of IL-2 and TNF-α, but not IFN-γ. To clarify the important role of Roquin in the T-cell response ex vivo, we generated T-cell-specific Roquin-transgenic (Tg) mice having a higher expression of Roquin in T cells as compared to wild-type mice. Using Roquin-Tg mice, we studied whether immune responses are affected ex vivo. Roquin-Tg CD4+ T cells showed enhanced production of IL-2 or TNF-α to TCR stimulation with anti-CD28 costimulation via up-regulation of CD28. T-cell proliferation also increased in Roquin-Tg CD4+ T cells after anti-CD3/CD28 treatment. Further studies on the role of Roquin in the regulation of primary T-cell activation, survival, and differentiation may be anticipated.

Oct4 and Nanog are well-known transcription factors related with self renewal of embryonic stem cell. In low-dose of Nanog, transcription of oct4 is increased; however, oct4 is down-regulated upon high-dose of Nanog. There is a negative feedback loop between oct4 and Nanog. To identify this regulation, we generated 4 nested sets for mouse oct4 promoter. Luciferase activities of oct4 were declined upon high-dose Nanog in all constructs. The declined effects of oct4 upon high-dose Nanog were moderated with DNMT and HDAC inhibitors (5-AZA-cytidine and trichostatin A) in 3 constructs (1867, 1346, 754). But, one construct (2179) was only sensitive to TSA. Taken together, these effects were also represented in semi-quantitative RT-PCR and Western blotting data. These data suggest that negative regulation of oct4 gene upon high-dose Nanog would be accomplished by DNMT and HDAC. Further, it will be studied whether these constraining molecules bind to CR1-4 region of oct4 promoter upon low- and high-dose of Nanog.

A member of mice interferon inducible transmembrane protein like family, IFITM1, is reported to play an important role in primordial germ cell (PGC) formation and this protein reported for anti‐proliferation. This study conducted to investigate the mIFITM1 expression in reproductive organs of male mice. mIFITM1 expression in testis and epididymis were revealed by immunostaining and immuno blot. Moreover, we showed that mIFITM1 is related to development of mouse testis. mIFITM1 protein expression as markedly upregulated around 5‐ 15day after birth in testis, but postnatal 21 56 day detected pattern was decreasing by immunoblot. In the other reproductive organ, epididymis, we observed that mIFITM1 protein was strongly expressed in caput, corpus and cauda. We analyzed IFITM1 gene expression under conditions of androgen manipulation. Total RNAs were obtained from the epididymis of adult mice that castrated and injected. Testosterone replacement for animals 7day after surgery. In castrated animals, A clear decrease was found in the IFITM1 protein level on Interestingly, castrated mice was revealed that mIFITM1 expression is strong. At that time, the injected catration mice decrease in IFITM1 gene expression. We also found same result from the immunoblot analysis. Our data suggest that the function of the IFITM1 expression in sperm is remain unclear but mIFITM1 expression will be important to postnatal development of mice testis and spermatogenesis. Also, mIFITM1 regulated not only sexual maturation by gene expression in the reproductive organs but also by hormone.