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pp.21-25
인삼의 주종 사포닌인 7종 사포닌(Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf and Rg1)을 고속액체크로마토그라피로 분석하는 일반적인 방법인 순상 column에서 Rg1, Re 및 Rf가 명확히 분리되지 않는 문제점을 개선하기위하여 본 연구를 수행하였다. 고속액체크로마토그라피를 이웅하여 역상 μβondapak ODS컬럼으로 인삼중 주종 사포닌인 7종 ginsenosides Rg1, Re, Rf, Rb1, RC, Rb2 및 Rd를 양호하게 분리하였다. 이때 분석 조건으로 이동상 용매 조성은 (A) H2O, (B) methyl cyanaide을 (A) 90/(B) 10에서 (A) 0/(B) 100으로 기울기 용리를 이용하였으며, 기울기 용리 제어장치를 사용하여 용리시켰다. 용매 흐름속도는 1.5ml/min, 검출기는 UV detector(203nm)이었다. 이 방법은 분리능과 재현성 및 회수율이 양호하므로, 앞으로 인삼중 ginsenosides 분석에 응용될 수 있을 것으로 사료된다.
Major saponins in ginseng were analysed using reverse phase high performance liquid chromatography with binary mobile phase gradient control system instead of normal phase column. The optimum condition were as following : reverse phase column; μβondapak C18 column (Waters, 3.9mm×300 mm, 5μm), methyl cyanaide/water binary mobile phase gradient control system, solvent flow rate; 1.5 ml/min, and UV(203μm ) detector. The complete separation of ginsenoside Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf and Rg1 was achieved within 55 min. The Regression coefficients of the calibration curves for seven ginsenosides were 0.99.
