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만병초 잎 추출물의 유전 독성과 사람의 암세포주 등에 대한 세포독성 KCI 등재

Genotoxicity and Cytotoxicity in Human Cancer and Normal Cell Lines of the Extracts of Rhododendron brachycarpum D. Don leaves

  • 언어KOR
  • URLhttps://db.koreascholar.com/Article/Detail/255049
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한국약용작물학회지 (Korean Journal of Medical Crop Science)
한국약용작물학회 (The Korean Society of Medicinal Crop Science)
초록

강원도 산지에서 채취한 만병초 잎의 70% ethanol 추출물과 다른 유기용매 분획 과정을 통한 3가지의 분획물에 대한 in vitro에서의 정상세포에 대한 세포독성과 유전독성, 여러 암세포에 대한 항암 기능, 면역세포에 대한 면역기능 등을 조사하여 다음과 같은 결과를 얻었다 1. 만병초 잎의 EtOH 추출물과 각 용매 분획물 들의 사람의 정상 세포인 HEL 299와 Chang에 대한 세포 독성을 SRB assay로 측정한 결과, 대부분의 시료 0.5 mg/ml 이하의 농도에서 35% 이하의 세포 독성이 나타났다. 2. 만병초 잎의 70% EtOH 추출물 및 각 다른 용매 분획물만 처리한 정상 세포에 대한 유전독성을 comet assay에서 측정한 결과, 양성 대조구 (10-2M, H2O2)과 비교시, 가장 높은 농도인 1 mg/ml의 농도에서 1/3 이하의 낮은 DNA damage가 관찰되었다. 이것은 세포독성과 관련하여 대부분의 각 시료가 세포 DNA에 대하여 매우 약한 손상만 일으키는 것이 확인되었다. 3. 사람의 암세포에 대한 SRB 및 MTT assay를 이용한 만병초의 잎의 모든 시료의 1 mg/ml의 농도의 70% EtOH의 추출물은 실험대상인 모든 사람의 암세포에 대하여 80% 이상의 항암 기능을, EtOAc fr.는 모든 암세포에 대하여 가장 높은 농도인 1 mg/ml에서 70% 이상의 높은 억제 활성이 보인 결과로 부터 유효한 성분이 역시 EtOAc fr.에 함유되어 있을 것을 시사하였다. 4. 만병초 잎 추출물의 면역세포 생육에 대한 조사에서 사람의 B-cell과 T-cell에 대하여 0.5 mg/ml의 농도에서 배양 3일째에 BuOH fr.에서 대조구와 비교시 1.6배 정도의 생육 촉진활성을 보였다. 5. SCGE를 통해 H2O2로 유도된 산화적 손상에 대한 만병초 잎 추출물과 분획물들의 유전독성 억제 기능은 EtOAc fr.이 100 μg/ml 농도에서 대조구 대비 68.5%의 가장 높은 산화손상 억제율을 보였으며 BuOH fr.에서도 강한 유전독성 억제기능이 있음이 확인되었다. 그러나 수용액 분획은 매우 약한 유전독성 억제 활성을 보여 각 분획의 특성이 다양함을 알 수 있었다.

This study was carried out to investigate the effect of 70% ethanol extract and each fraction from Rhododendron brachycarpum D. Don leaves on cytotoxicity, anticancer, genotoxicity and immunological activity in vitro bioassay. Cytotoxicity for human normal cells (HEL299 and Chang) of the samples was shown below 35% in 0.5 mg/ml concentration of samples except aqueous fraction by SRB assay. DNA damage on the Chang cell of the samples alone in comet assay was observed very weak damage activity even in high concentration (1 mg/ml) of the samples. The anticancer effect of the samples on human cancer cell lines (A549, AGS, Hep3B, MCF7) was indicated that the cancer cells were inhibited gradually in proportion to the increase of the concentration of the samples by MTT assay. The growth of the Raji and Jurkat cells were hastened by adding butanol fraction among the samples. In the genotoxicity on H2O2-induced DNA damage in Chang cells using alkaline comet assay, most of samples were shown a strong protective activity from DNA OTM values.

저자
  • 변경섭 | Byun, Kyoung-Sup
  • 이영우 | Lee, Young-Woo
  • 진효주 | Jin, Hyou-Ju
  • 이미경 | Lee, Mi-Kyoung
  • 이현용 | Lee, Hyeon-Yong
  • 이근재 | Lee, Kun-Jae
  • 허문영 | Heo, Moon-Young
  • 유창연 | Yu, Chang-Yeon
  • 이진하 | Lee, Jin-Ha