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pp.17-27
야생벼는 재배벼의 병해충 저항성과 불량환경 적응성 등을 제고할 수 있는 유용한 유전자원으로 평가되고 있다. 농촌진흥청 국립식량과학원에서 국내육성 자포니카 벼 품종인 ‘화성’과 야생벼 O. minuta (BBCC 게놈; Acc.=101141)간의 종간교잡을 통하여 흰잎마름병과 도열병에 저항성인 ‘수원506호’를 육성하였으며, 본 계통에 대한 야생벼 유래 도열병 저항성 유전자의 유전양상 구명 및 유전자위 표지에 대한 연구결과는 다음과 같다.1.반복친인 ‘화성’에 높은 친화성을 발현하는 6개 도열병 균주 검정에서 ‘수원506호’는 반복친 ‘화성’과 5개 비교품종들과 다른 저항성 반응을 보여 이들과 다른 야생벼 유래 도열병 저항성 유전자를 보유하는 것으로 판단되었다.2.분자마커의 유전자형과 도열병 저항성 간의 연관성평가를 수행한 결과, ‘수원506호’의 도열병 저항성에 관여하는 주동유전자위는 12번염색체 중단의 RM101-S10704-RM1337 좌위에 위치하는 것으로 추정되었다.3.STS 마커 S10704에서 확인된 ‘화성’과 ‘수원506호’의 이질적인 유전자형은 해당부위에 야생벼 O. minuta의 염색체 단편이 이입되었다는 것을 증명하였다.4.이 좌위는 적어도 9개의 도열병 저항성 유전자들이 위치하는 것으로 보고된 바 있는데, 추후 정밀분석을 통해 ‘수원506호’의 도열병 저항성 유전자위와 기 보고된 유전자들과의 관계를 분석할 계획이다.
Rice blast is one of the major threats to stable rice production. In modernized rice breeding system, development of rice cultivars harboring resistance gene is one of the most efficient approaches against blast disease. Wild rice species, to the context, have been recognized as valuable genetic resources in improving resistance or tolerance level of modern commercial rice cultivars against biotic or abiotic stresses. National Institute of Crop Science (NICS), Korea developed an introgression line, ‘Suweon 506’, which has inherited the rice blast resistance from a BBCC genome wild Oryza species, O. minuta (Acc. 101141). Genetic analysis was carried out to localize the chromosomal region responsible for the rice blast resistance of ‘Suweon 506’by using F2 progenies from ‘Suweon 506’ × ‘Milyang 23’. Association analysis between marker genotypes and their inferred resistance levels of F2 progenies against a Korean blast isolate, ‘93-072’ localized the target genetic region on rice chromosome 12. Further association analysis with increased number of DNA markers, and e-Landings on the rice pseudomolecule 6, the segment of ‘RM101-S10704-RM1337’ was identified to be tightly linked to the rice blast resistance gene from O. minuta at the 8.8∼11.9 Mbp physical region of rice chromosome 12, where at least 9 rice blast resistance genes have been also identified. The 3.1 Mb equivalent virtual contig, composed with 31 BAC/PAC clones will be further analyzed for fine mapping and gene identification.
