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pp.209-218
콘돼트렌즈 관리 용액의 세포독성올 검사하기 위한 방법이 여러 가지 이용되고 았 으나， 직접 소프트콘택트렌즈에 홉수된 관리용액의 독성을 조사하기는 어려운 실정이 었다. 따라서 본 연구에서는 관리용액이 홉수원 렌즈 위에 세포를 직접 배양하여 용 출된 관리용액으로 언한 세포독성을 평가하고자 시행하였다. 여러 가지 콘돼트헨즈 관련 용액 중 보존제 성분으로 가장 많이 사용되고 있쓴 Benzalkonium chloride (BAC)와 Multipurpose solutions(MPS) 빛 AOSept에 Etafilcon A(FDA공인 W 그룹， Acuvue) 재질인 소프트콘태트렌즈콜 4시간 동안 담구어 용액이 홉수되도록 한 후 배양 결막세포 (clone 1- 5c -4) 룹 콘택트렌즈 위에 직접 배양하여 2 시간 통안 용출액에 의한 세포독성을 조사하였다. 또한 같은 용액에 세포를 2시간 직접 배양하여 독성 정 도를 비교하였으며， Monolayer cell 에 같은 용액올 15분 직접 처리하여 독성올 비교 하였다. 그리고 계대 배양 시 25% 농도로 같은 용액을 세포 혼탁액에 혼합하여 부착 률과 증식률을 조사하였다. 세포독성은 세포를 계수하는 방볍과 시l 포활성올 조사하는 방법올 이용하였으며 형광염색을 통해 세포 생존용플 비교하였다. 콘택트렌즈 용출액에 의한 세포 독성은 MPS는 거의 독성이 없었으며， BAC (0,00 1%-0，α)5%) 처리군에서는 40% 의 세포 증식저해가 였으벼. BAC 0， 01% 와 AOSept (0α)()5 -0.oo1%)에서는 70%이상의 증삭저해를 나타냈다. 또한 세포를 실험 용액에 직 접 2시간 배양하여 세포뜰 계수한 결과 대조군인 식염수에 비교하변 MPS 는 40% 이상， BAC 0.001%는 70% 이상， AOSept는 80% 이상 세포 뚱식 서해가 있으며， BAC (O.α)5， 0.01%) 에서는 세포의 생존율이 없는 것으로 사료된다. MTT assay 와 LDH assay를 한 결과 세포룰 계수 하는 결과와 유사하게 나타났다. 형광염색을 이용한 생존율 조사 결 과， BAC 0.01% 처리군에서는 세포가 사멸하는 것을 확인할 수 았었다.
To investigate the cytotoxic effect of soft contact lens care solutions, we tried the new methods which cells were cultured on soaked lenses directly. We cultured conjunctive cell(clone 1-5c-4) on contact lens directly for 2 hours and examined the cytotoxic effect of solutions released from lenses after Etafilcon A(FDA IV group, Acuvue) were soaked in Benzalkonium ch!oride<BAC), Multipurpose solutions(MPS) or AOSept for 4 hours. ViabiHties were determined through the use of cell counting with hemocytometer, MTT assay and LDH assay. Cell adherence and growth rate were investigated by viavility tests. The cytotoxicity of tested solutions was indicated that MPSs were not cytotoxic and BAC and AOSept were significantly cytotoxic. The results indicate that this method is useful for the cytotoxicity of a test battery. However, we need to do research about this method for reproducibility.
