목 적: 콘택트렌즈 케이스에서 분리한 균주들을 동정하고, Serratia marcescens 균주들에 대해 항생 제 감수성 검사를 시행하였다.
방 법: 총 65개의 콘택트렌즈 케이스를 수거하여 분리한 균주들을 16s rRNA gene 염기서열을 분석하여 동정하였고, Serratia marcescens 균주들을 Nalidixic acid(30㎍), Ciprofloxacin(5㎍), Ofloxacin(5㎍), Levofloxacin(5㎍) 항생제를 이용하여 디스크 확산법으로 항생제 감수성 검사를 실시하였다.
결 과: 30개의 콘택트렌즈 케이스에서 세균이 검출되었으며, 균주로는 Achromobacter sp. 8균주, Achromobacter xylosoxidans 3균주, Achromobacter spanius 1균주, Pandoraea pnomenusa 1균주, Serratia marcescens 17균주가 동정되었다. Serratia marcescens 균주에 대한 항생제 감수성 검사에서는 Nalidixic acid, Ciprofloxacin, Ofloxacin, Levofloxacin 모두 감수성으로 나타났다.
결 론: 콘택트렌즈 케이스에서 분리한 균주들을 16S rRNA gene 염기서열을 분석하여 동정한 결과 모두 30 균주가 동정되었으며, 콘택트렌즈 케이스에서 많이 분리 동정된 Serratia marcescens 균주에 대한 Quinolone 계 항생제 감수성 검사에서 모두 감수성으로 나타났다. 그러나 항생제의 지속적인 사용으로 내성 균주들이 나타날 것으로 예측되며 Quinolone 항생제의 내성 발생률에 대한 체계적인 연구와 관리가 필요한 것으로 사료된다.

Purpose: Identification of isolates from contact lens storage case and performed antibiotic susceptibility testing of Serratia marcescens strains.
Methods: The strains isolated from contact lens storage cases were identified by analyzing the 16s rRNA gene sequencing, antibiotic susceptibility testing were performed by disk diffusion method using Nalidixic acid (30㎍), Ciprofloxacin (5㎍), Ofloxacin (5㎍), Levofloxacin (5㎍) antibiotics about Serratia marcescens.
Results: Were detected in the contact lens storage case of thirty, Achromobacter sp. 8 strains, Achromobacter xylosoxidans 3 strains, Achromobacter spanius 1 strain, Pandoraea pnomenusa 1 strain, and Serratia marcescens 17 strains were identified. the antimicrobial susceptibility tests for Serratia marcescens showed sensitivity of Nalidixic acid, Ciprofloxacin, Ofloxacin, and Levofloxacin.
conclusions: 16S rRNA gene sequences analysis of isolates identified all 30 strains, the quinolone antimicrobial susceptibility tests for Serratia marcescens were all in susceptible. However, were expected to appeared resistant strains for continuous use of antibiotics, systematic study and management for the resistance prevalence of quinolone antibiotics is thought to be necessary.

Ⅰ. 서 론
 Ⅱ. 대상 및 방법
  1. 대상 및 시약
  2. 균주 순수분리
  3. 16S rRNA PCR 및 동정
  4. 항생제 감수성 검사
 Ⅲ. 결과 및 고찰
  1. 16S rRNA gene 분석을 이용한 동정
  2. Quinolone 계 감수성 검사
 Ⅳ. 결 론
 감사의 글
 참고문헌

• 나훈택(건국대학교 생명특성화대학 생명과학전공) | Hun-Taek Na (Dept. of Biological Sciences, Konkuk University)
• 정맹식(강릉영동대학교 안경광학과) | Maeng-Sig Joung (Dept. of Ocular Optics, Gangneung Yeongdong College)
• 김홍선(강릉영동대학교 안경광학과) | Hong-Seon Kim (Dept. of Ocular Optics, Gangneung Yeongdong College)
• 김수영(건국대학교 생명특성화대학 생명과학전공) | Soo-Young Kim (Dept. of Biological Sciences, Konkuk University)