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Lactobacillus plantarum CM에 의해 발효한 황백 추출물의 항산화 및 항염증 활성 KCI 등재
Antioxidant and Anti-inflammatory Activities of Phellodendron amurense Extract Fermented with Lactobacillus plantarum CM
pp.196-203
본 연구는 발효 전후 황백 시료의 항산화 활성, 피부기능 개선 효과 및 항균 활성을 연구하고 그 효능을 평가하여 발효 황백의 피부기능 개선 효능에 대한 자료를 제공하고자 하였다. 항산화 활성을 평가하기 위해 총 플라보노이드, 총 페놀 함량, FRAP, DPPH 라디칼 소거능, reducing power, 아질산염소거능 등을 측정하였고, 피부 기능 개선 효과를 확인하기 위해 LPS를 처리한 RAW 264.7 대식세포와 TRF-α/IFN-γ를 처리한 HaCaT 피부표피 세포를 바탕으로 XTT 세포독성평가, NO 생성 억제능 평가, ELISA kit를 이용한 염증성 cytokine의 생성량을 평가 하여 항염증 활성을 평가하였다. 항산화 활성의 측정 결과 발효 전 황백 시료에서는 현저히 낮은 결과를 보였으 나, 발효과정을 거치며 항산화 활성이 증가하는 결과를 확인할 수 있었다. XTT 세포독성 평가 결과, RAW 264.7 세포와 HaCaT 세포 모두 3.13, 6.25, 12.5 μg/mL의 농도에서 독성이 없음을 확인하였다. NO 생성 억제능 평가와 ELISA kit를 이용한 실험 결과 황백 시료가 발효됨에 따 라 염증반응 매개물질인 NO의 생성량이 감소하고 IL-6와 IL-1β의 발현이 현저하게 감소함을 확인할 수 있었다. 발효 전후 황백 추출물의 berberine 및 palmatine의 함량을 분석한 결과 palmatine은 검출되지 않았으며 berberine의 함량은 발효에 따라 증가함을 확인할 수 있었다.
In this study we investigated the total phenolic (TP) and total flavonoid (TF) contents, in addition to the antioxidant and anti-inflammatory activities, of Phellodendron amurense extract fermented with Lactobacillus plantarum CM. The fermentation of P. amurense extract (FP) was performed using Lactobacillus plantarum CM in non-fermented P. amurense extract (NFP) during various fermentation times (5 h, 10 h, and 20 h), respectively. Our results showed that FP was higher in TP and TF contents, DPPH radical scavenging activity, ferric ion reducing antioxidant power (FRAP), and nitrite scavenging activity than those of NPF. Neither RAW 264.7 nor HaCaT cells treated with FP and NF showed any cytotoxicity up to 12.5 μg/mL. Treatment of FP (12.5 μg/mL) significantly inhibited NO production in RAW 264.7 cells and cytokine production, including IL-6 and IL-1β, in HaCaT cells. These results indicate that the enhancement of antioxidant and anti-inflammatory activities of FP is due to fermentation by Lactobacillus plantarum CM, which can be used in functional foods and cosmetics materials.
Materials and Methods
실험재료
황백 발효물 조제
총 페놀 함량 측정
총 플라보노이드 함량 측정
FRAP 측정
DPPH 라디칼 소거능 측정
Reducing power 측정
아질산염 소거능 측정
세포배양
세포독성평가
Nitric Oxide (NO) 생성능 평가
Berberine 및 palmatine 분석
통계분석
Results and Discussion
총 플라보노이드 및 페놀 함량
FRAP, DPPH 라디칼 소거능, reducing power 및 아질산염 소거능 활성
XTT 세포독성평가
Nitric oxide (NO) 생성능 평가
후보 소재의 염증성 cytokine 및 chemokine 생성량에미치는 영향 평가(ELISA)
Berberine 및 palmatine 분석
국문요약
References
