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은행나무 종자 추출물의 미백효능 분석 KCI 등재

The Analysis of Whitening Effects on Extracts from Ginkgo (Ginkgo biloba L.) Seeds

  • 언어KOR
  • URLhttps://db.koreascholar.com/Article/Detail/411641
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한국응용과학기술학회지 (The Korean Society of Applied Science and Technology)
한국응용과학기술학회(구 한국유화학회) (The Korean Society of Applied Science and Technology (KSAST))
초록

은행나무 종자인 백과를 70% 에탄올로 추출하여 미백 효능을 규명하고 화장품 소재로서의 응용 가능성을 확인하고자 하였다. 백과 에탄올추출물 (GBE)을 B16F10 melanoma cells에 처치하여 멜라닌 생성과 tyrosinase 활성을 확인한 결과 유의한 수준의 멜라닌 생성 저해가 관찰되었고, 멜라닌 생성과정에 관여하는 주요 효소인 tyrosinase의 활성이 농도 의존적으로 억제됨이 관찰되었다. 멜라닌 생성 관련 주요 인자들의 단백질 발현과 mRNA 수준을 관찰한 결과, tyrosinase, tyrosinase-related protein-1, -2 (TRP-1, -2), microphthalmia-associated transcription factor (MITF)의 단백질 발현과 유전자 수준이 GBE의 처리에 의해 유의한 수준으로 저해되었다. 이 결과를 통해, 본 연구의 백과 에탄 올추출물은 멜라닌 세포의 멜라닌 생성 관련 핵심 전사인자인 MITF의 조절을 통해 멜라닌 생성 억제 효과를 나타내는 것으로 보인다. 이에 따라 백과 에탄올추출물을 화장품 미백 기능성 소재로 활용 가능성이 있을 것으로 기대된다.

Ginkgo (Ginkgo biloba L.) seeds, called ‘Baekqwa’, were extracted from 70% ethanol to investigate the whitening effect and to confirm the application potential as a cosmetic material. Ginkgo seed ethanol extracts (GBE) were treated with B16F10 melanoma cells, and melanin contents and tyrosinase, which is the main enzyme concerning the synthesis process of melanin, inhibitory activity were confirmed. As a result, there were inhibited in a concentration-dependent manner, and GBE also significantly reduced the protein expression and mRNA levels of tyrosinase, tyrosinase-related protein-1, -2 (TRP-1, -2), and their upstream transcription factor, microphthalmia-associated transcription factor (MITF). These results suggest that GBE could be used as an effective whitening agent that has an inhibitory effect on melanin production by regulating the expression and degradation of MITF in melanocytes.

목차
요 약
Abstract
1. 서 론
2. 실 험
    2.1. 시료 및 추출
    2.2. 라디칼 소거활성 실험
    2.3. Tyrosinase 저해활성실험
    2.4. 세포배양
    2.5. 세포 생존율 측정
    2.6. B16F10 melanoma 세포의 멜라닌 합성저해능 측정
    2.7. Cellular tyrosinase 저해율 측정
    2.8. Western blot을 이용한 단백질 발현 측정
    2.9. Real-time PCR을 이용한 mRNA 발현분석
    2.10. 통계처리
3. 결과 및 고찰
    3.1. 라디칼 소거활성 실험 결과
    3.2. Tyrosinase 저해활성 실험 결과
    3.3. 세포 생존율 측정 결과
    3.4. B16F10 melanoma 세포의 멜라닌 합성저해능 측정 결과
    3.5. Cellular tyrosinase 저해율 측정 결과
    3.6. 단백질 발현 및 mRNA 발현 분석 결과
4. 결 론
References
저자
  • 최은영(대구한의대학교 바이오산업융합학부) | Eun-Young Choi (Division of Bio-Technology and Convergence, Daegu Hanny University)
  • 장영아(경성대학교 스마트헬스케어융복합연구센터) | Young-Ah Jang (Convergence Research Center for Smart Healthcare of KS R&DB Foundation) Corresponding author