비록 산화 그래핀의 비표면적은 환원된 산화 그래핀에 비해 낮지만, 산화 그래핀의 이산화탄소 흡착량은 기존 그 래핀 또는 환원된 산화 그래핀에 비해 많다. Lerf-Klinowski 모델에 따르면, 산화 그래핀은 가장 자리와 면 내부에 수산화기, 에폭시드, 카보닐, 카복실기 등이 있으며, 이러한 작용기가 이산화탄소 분자와 강하게 결합하여 화학 흡착을 유도한다. 본 연 구에서는 산소 플라즈마/UV 오존 및 열처리를 통해 그래핀 산화물의 산소 함량과 이산화탄소 흡착 친화도 사이의 상관관계 를 탐구하였다. 산소 함량의 변화는 XPS와 FT-IR 분석을 통해 확인하였다. 흥미롭게도 산화 그래핀의 이산화탄소 흡착 경향 은 전체 산소 함량과 정비례하지 않았다. 반면, XPS 분석 결과 산화 그래핀의 카보닐 작용기가 이산화탄소 흡착에 중요한 기 여를 하는 것으로 나타났다. 이러한 연구 결과는 산화 그래핀의 특성 및 이를 활용한 탄소 포집 및 가스 저장 응용 가능성에 대한 통찰을 제공한다.

Although the surface area of graphene oxide (GO) is lower than that of reduced graphene oxide (rGO), the amount of carbon dioxide adsorbed on GO is higher compared to graphene or rGO. According to the Lerf-Klinowski model, GO contains hydroxyl, epoxide, carbonyl, and carboxyl groups on its edges and basal planes, which strongly bind carbon dioxide molecules, even leading to chemisorption. In this study, we explored the correlation between carbon dioxide sorption affinity and oxygen content in GO by applying oxygen plasma/UV ozone and thermal treatments. The variation in oxygen content was confirmed using XPS and FT-IR analysis. Interestingly, the trend of carbon dioxide sorption in GO was not directly proportional to the overall oxygen content. XPS peak analysis revealed that carbonyl groups significantly contribute to carbon dioxide sorption. These findings provide insight into the intrinsic properties of GO and its potential applications in carbon capture and gas storage.

요 약
Abstract
1. Introduction
2. Experimental Section
    2.1. Synthesis of GO
    2.2. Physical sorption measurement (BET, highpressuresorption)
    2.3. Chemical sorption measurement (pulsechemisorption, double isotherm method)
    2.4. Thermal annealing, UVO treatment, and O2plasma treatment
    2.5. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS)
    2.6. Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR)
3. Results and Discussion
    3.1. Nitrogen adsorption isotherms in GO and RGO
    3.2. Carbon dioxide adsorption isotherms in GOand RGO
    3.3. Chemical sorption measurement
    3.4. Carbon dioxide adsorption in GO under oxygenplasma/UVO and thermal treatment
    3.5. XPS analysis
4. Conclusions
Acknowledgement
Reference

• 박인호(한양대학교 에너지공학과) | Inho Park (Department of Energy Engineering, Hanyang University, Seoul 04763, Republic of Korea)
• 박호범(한양대학교 에너지공학과) | Ho Bum Park (Department of Energy Engineering, Hanyang University, Seoul 04763, Republic of Korea) Corresponding author