본 연구는 에멀젼 액막을 이용한 염색 폐수 내의 염료 이온 제거에 관한 연구이다. Aliquat 336을 함유한 액막과 D2EHPA를 함유한 액막으로 각각 음이온성 염료와 양이온성 염료 제거에 관한 최적 조건을 확립하였으며, 이 조건하에서 실제의 염색 폐수 처리 실험을 행하였다. 직접 염료인 Sirius Red, 반응성 염료인 Reactofix Supra Blue 및 염기성 염료인 Apollo Blue를 대상으로 하여 막상의 계면활성제(Span 80)와 담체(Aliquat 336 or D2EHPA)의 농도, 내수상의 counter ion(Na2SO4) 농도, 그리고 에멀젼 투여량 등을 변화시키며 염료 제거 실험을 행하였다. 반응 5분 후에 추출 평형에 도달하였으며, 각 염료에 대하여 색소 성분의 95% 이상을 제거할 수 있었다. 제막 조건에 가장 큰 영향을 미치는 인자는 담체의 농도로서 일정량 이상의 담체는 막의 물질 전달 저항을 증가시켜 색도 제거 효과를 감소시킴을 알 수 있었다. 또한, 막상의 계면활성제의 양, 내수상의 counter ion의 양 및 투여 에멀젼의 양은 평형 도달 후의 최종 색도보다는 추출 속도에 더 큰 영향을 미침을 알 수 있었다. 실제 염색 폐수를 에멀젼 액막으로 2단계 처리한 결과 550nm에서의 흡광도를 초기 0.53에서 10분 후 0.03까지 낮출 수 있었다.

Background : Alpinia Officinarum Rhizome (高良薑) is recorded as a roots of Alpinia officinarum Hance (Zingiberaceae) in Korea Pharmacopoeia and there is no established confirmation test and method for quantitative determination using marker compound. Using the six marker compounds, pinocembrin, (5S)-5-hydroxy-7- (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) -1-phenyl-3-heptanone, pinocembrin, galangin, kaemferide, galangin 3-methyl ether, A simultaneous analysis method was developed to utilize the quality control. Methods and Results : In this study, YMC-pack column (ODS C18, 250 × 4.6 ㎜, 5 ㎛) from YMC was used and the temperature was set at 30℃. A soultion of 0.1% formic acid was using water (mobile phase A) and acetonitrile (mobile B), respectively, and the mobile phase B was set to 15 - 35% for 0 - 15 minutes and 35 - 40% for 15 - 60 minutes. And 270 ㎚ was set as the detection wavelength. The order of the components is pinocembrin (1, Rt: 23.2 min), (5S)-5-hydroxy-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-heptanone (2, Rt: 37.8 min), pinocembrin (3, Rt: 44.9 min), galangin (4, Rt: 46.7 min), kaemferide (5, Rt: 48.6 min), galangin 3-methyl ether (6, Rt: 52.8 min) and Based on the retention time, ultraviolet spectrum and MS value, it was confirmed by comparison with standard compounds. Conclusion : In this study, we developed the simultaneous analysis method by six marker components of the Alpina officinarum Hance extract to develop a quality test method to scientifically identify Alpinia officinarum Hance.