Various radionuclides are released and contaminate soils by the nuclear accidents, nuclear tests and disposal of radioactive waste. Among radionuclides, 137Cs is a harmful radioactive element that emits high-energy β particles and γ rays with a half-life of 30.2 years. 137Cs is difficult to extract because it is fixed to soil particles. For the volume reduction technology development of contaminated soil, this study tried to evaluate the irreversible Cs adsorption capacity of granite-originated soil. The soil sample used in the study was collected from C horizon of the soil developed in Mesozoic mica granite. The soil texture, mineralogy, organic content, pH, EC, cation exchange capacity (CEC), water-soluble cation and anion content of the soil samples were determined. A kinetic adsorption experiment and an isotherm adsorption experiment were performed to understand the overall Cs adsorption characteristics using 133Cs. The desorption of Cs by 0.1 mM KCl was also tested for the sample spiked with 133Cs and 137Cs. The soil sample showed a pH of 6.73, EC of 24.50 μS cm-1, and CEC of 1.34 cmolc kg-1, organic matter of 0.53% and sandy loam in texture. Quartz, feldspar and mica were identified as the major mineral components of bulk sample. The clay fraction consists of mica, hydroxyl-interlayer vermiculite (HIV), vermiculite and kaolinite. In the kinetic adsorption experiment, the Cs adsorption showed fast adsorption rates at the initial stage (6 hours) regardless of the 133Cs concentration, and the adsorption equilibrium state was reached after 48 hours. It was the most suitable for the pseudo second-order model. The 133Cs adsorption increased nonlinearly from low to high concentration, which was well match with the dual site Langmuir model. As a result of the desorption experiment, desorption was not performed up to 1.1 mg kg-1 in the presence of competitive ions K+, which is about 0.035% of CEC calculated by the isotherm model. The adsorption of Cs was controlled by frayed edge sites (FES) at a low concentrations and by basal sites or interlayer sites at a high concentration. Irreversible Cs fixation of by FES may be contributed by mainly weathered mica, and when these minerals are separated from the granite origin soil, the possibility of reducing the contamination concentration and volume of radioactive soil waste can be expected.

신제3기 마이오세(Miocene)의 플라야호(playa lake) 환경에서 형성된 증발형 붕소 광상인 터키 의 비가디치(Bigadiç) 광상과 크르카(Kırka) 광상에서 산출되는 점토에서 각각 LiO2가 0.02-0.21%, 0.16-0.30% 함유되어 있다. 이는 점토에 리튬을 함유한 헥토라이트(hectorite)가 함유되어 있기 때문으 로 확인되었으며 붕소 광석을 처리하고 남은 광미도 LiO2 0.04-0.26% 포함하고 있는 것으로 보고된 다. 약 0.18%의 리튬 함량을 보이는 비가디치 및 크르카 광상 점토 시료 각 1개에 대하여 추출 가능 한 리튬의 양을 알아보았다. 본 연구의 XRD 분석 결과 크르카 광상의 시료에는 25.7%, 비가디치 시 료에는 79.7%의 헥토라이트가 함유되어 있었다. 이들 점토가 리튬 광석으로 활용될 수 있는지 알아보 기 위해 (1) 산 처리 용출 및 (2) 열처리 침출 방법으로 리튬을 추출하였다. 두 광상 시료 모두 0.25 M 염산과의 반응시간에 따라 용출되는 리튬의 양이 증가하였으나 10시간 이상 반응시켰을 때는 용출되 는 리튬의 양이 더 이상 증가하지 않았다. 10시간 이상 반응시켰을 때, 크르카 광상 점토 시료에서 89%의 리튬이 용출되었으며 비가디치 광상 점토 시료에서 71%의 리튬이 용출되었다. CaCO3 및 CaSO4와 함께 1,100°C에서 2시간 열처리하여 크르카 광상 시료에서 87%, 비가디치 광상 시료에서 82%의 리튬을 추출하였다. 크르카 광상의 점토 시료는 산 처리로 더 많은 양의 리튬을 추출할 수 있 었으며 비가디치 광상의 시료는 열처리 방법으로 리튬을 더 많이 추출할 수 있었다.

신제3기 마이오세(Miocene)의 플라야호(playa lake) 환경에서 형성된 증발형 붕소 광상인 터키 의 비가디치(Bigadiç) 광상과 크르카(Kırka) 광상에서 산출되는 점토에서 각각 LiO2가 0.02-0.21%, 0.16-0.30% 함유되어 있다. 이는 점토에 리튬을 함유한 헥토라이트(hectorite)가 함유되어 있기 때문으 로 확인되었으며 붕소 광석을 처리하고 남은 광미도 LiO2 0.04-0.26% 포함하고 있는 것으로 보고된 다. 약 0.18%의 리튬 함량을 보이는 비가디치 및 크르카 광상 점토 시료 각 1개에 대하여 추출 가능 한 리튬의 양을 알아보았다. 본 연구의 XRD 분석 결과 크르카 광상의 시료에는 25.7%, 비가디치 시 료에는 79.7%의 헥토라이트가 함유되어 있었다. 이들 점토가 리튬 광석으로 활용될 수 있는지 알아보 기 위해 (1) 산 처리 용출 및 (2) 열처리 침출 방법으로 리튬을 추출하였다. 두 광상 시료 모두 0.25 M 염산과의 반응시간에 따라 용출되는 리튬의 양이 증가하였으나 10시간 이상 반응시켰을 때는 용출되 는 리튬의 양이 더 이상 증가하지 않았다. 10시간 이상 반응시켰을 때, 크르카 광상 점토 시료에서 89%의 리튬이 용출되었으며 비가디치 광상 점토 시료에서 71%의 리튬이 용출되었다. CaCO3 및 CaSO4와 함께 1,100°C에서 2시간 열처리하여 크르카 광상 시료에서 87%, 비가디치 광상 시료에서 82%의 리튬을 추출하였다. 크르카 광상의 점토 시료는 산 처리로 더 많은 양의 리튬을 추출할 수 있 었으며 비가디치 광상의 시료는 열처리 방법으로 리튬을 더 많이 추출할 수 있었다.