이 연구는 축산물 중 포레이트 및 대사산물 5종의 안전관리를 위한 공정분석법을 확립하기 위하여 수행하였으며 분석법의 선택성, 검출한계 및 정량한계, 회수율에 대한 검증을 통하여 포레이트 및 대사산물 5종의 공정시험법으로의 유효성을 확인하였다. 포레이트 및 대사산물 5종을 신속하고 효과적으로 동시에 분석하기 위하여 LC-MS/MS를 사용하였고, 1% 아세트산 포함 아세토니트릴 추출 후PSA, C18을 이용해 정제하였다. 개발된 분석법의 평균 회수율은 79.2-113.9%였으며, 분석오차는 19.2% 이하로 정확성 및 재현성이 우수함을 확인할 수 있었다. 개발된 분석법은 국제적 잔류농약 분석 가이드라인에 적합한 수준이었으며 축산물 중 포레이트 및 대사산물 5종의 잔류검사를 위한 공정분석법으로 활용할 수 있을 것으로 판단된다.

고용량 131I 치료는 분화갑상선암으로 인한 갑상선전절제술을 받은 환자에게 보편적으로 시행되어 왔다. 고용량 131I 치료를 하는 경우 환자로부터 일반인이 받게 되는 피폭선량을 선량한도 이내로 제한하기 위해 환자를 일정 기간 동안 격리하여야 한다. 유효반감기는 환자로부터 가족들이 얼마나 피폭되는지 계산하거 나 격리기간을 결정하는데 중요한 값이다. 이에 본 연구에서는 NM670 SPECT/CT를 이용해 고용량 131I 치 료환자의 유효붕괴상수, 유효반감기, 격리기간을 도출하였다. 본 연구를 통해 고용량 131I 치료환자의 유효반감기를 도출하였고, 체내에 잔류 방사능량이 퇴원기준인 1. 2 GBq 에 도달하는 시간을 확인하였다. 또한 치료선량별 유효반감기를 비교하였을 때 유의한 차이가 없 었으나, 격리기간은 치료선량이 커질수록 격리기간이 길어지는 것을 확인할 수 있었다. 전처치 유형별 유 효반감기를 비교하였을 때 rhTSH 환자군과 THW 환자군의 유효반감기가 유의한 차이를 보이지 않았으나, 격리기간은 rhTSH 환자군이 THW 환자군 보다 짧게 나타났다. 이는 치료선량의 차이로 인해 격리기간이 짧아진 것으로 판단된다. 따라서 현행 의료보험체계(rhTSH 사용 시 3.7 GBq 이하에서 보험적용)가 유지된다면, 전처치 유형별로 구분하여 현행 격리기간(2박 3일)보다 더 이른 시간에 환자를 퇴원시킬 수 있을 것이다.

Background : ‘baek-chul’(White atractylodes rhizome) widely used in traditional herbal remedies in Asia. A. Japonica and A. Macrocephala are used as ‘baek-chul’ in Japanese Pharmacopoeia but only A. Macrocephala is used as ‘baek-chul’ in Chinese Pharmacopoeia. Based on morphologic observation A. japonica has small infloresence diameter, white flowers and gynodioecism, whereas A. macrocephala has large inflorescence diameter, red flowers ,monoecism and developed rhizomes. but The distinction of these isn't easy. SSRs are very useful molecular markers for species identification. In this study, genetic diversity and identification between A. Japonica and A. Macrocephala were confirmed by SSR marker. Methods and Results : DNAs were extracted from leaf tissue of A. Japonica, A. Macrocephala and A. Japonica × A. Macrocephala (Breeding varieties, ‘Dachul’) using DNeasy plant Mini Kit (Qiagen, Hilen, Germany). these plants cultivated from RDA(Eumseong) and used for PCR amplification. The relative concentration of the extracted DNA was estimated Nano Drop ND-1000 (NanoDrop Technologies, Wilmington, De, USA) And final DNA concentration was adjusted to 5.5ng/μL. In this study 8 primer pairs were tested on 4 A. Japonica, 4 A. Macrocephala, 2 ‘Dachul’. These primers showed high polymorphism among and within four populations of A. macrocephala.(Zheng et al.). We detected interspecific and intraspecific SSR polymorphism by 3 primer pairs. Conclusion : The results showed that these markers were found to be useful for diversity analysis as they distinguished among Atractylodes spp. and also A.Macrocephala. This work is intended to serve as the basis for the breeding of new varieties in white atractylodes rhizome.