The insecticidal activity of Bacillus thuringiensis subsp. israelensis (Bti) is due to synergistic interactions among its four major proteins (Cry4Aa, Cry4Ba, Cry11Aa, Cyt1Aa), while the activity of Lysinibacillus sphaericus (Ls) is due to a binary toxin (Bin) consisting of a toxin domain, BinA, and a midgut receptor-binding domain, BinB. Although used commercially for almost three decades, reports of mosquito resistance to Bti have been rare. However, levels of resistance greater than 10,000-fold to Bin have been reported where Ls has been used intensively for mosquito control. Cyt1Aa is a lipophilic protein, and in previous studies we showed it delays the evolution of resistance to the Cry proteins of Bti, and can overcome high levels of resistance Bin. In a previous study, we fused Cyt1Aa to BinA, using the lipophile as a broad-spectrum binding domain and showed that the Cyt1Aa-BinA chimera was remarkably toxic to five major vector species of mosquitoes, Anopheles gambiae, An. stephensi, An. quadrimaculatus, Bin-sensitive and Bin-resistant strains of Culex quinquifasciatus, and Aedes aegypti, the latter not normally sensitive to Ls. However, toxicity against Aedes aegypti was not as high as against other mosquito species. Here we show that introducing another highly mosquitocidal protein, Cry11B from B. thuringiensis subsp. jegathesan, enhances the chimera’s toxicity against Ae. aegypti significantly but not against Cx. quinquefasciatus.

혈청 내 존재하는 효소 중 Glutamic pyruvic transaminase(GPT)는 근육이나 간세포의 손상에 대한 임상 화학적 지표로 사용 된다. 본 연구는 Landrace와 한국재래돼지의 F2 교잡 축군(N=1,105)에 대해 Porcine SNP 60K beadchip을 사용하여 유전자형 분석을 실시하고, GPT 형질과의 관련성을 검증하기 위해 Genome-Wide Association Study(GWAS)를 수행하였다. F2 교잡축군의 가계구조를 보정한 GWAS를 수행하기 위하여 혼합모형과 회귀분석을 조합한 GRAMMAR방법을 관련성 분석에 사용 하였다. 유의성 있는 SNP 표지들은 Sus scrofa chromosome(SSC) 6, 7, 그리고 13에서 동정되었다. 이들유의성 있는 SNP marker들에 가장 근접한 염색체상 위치의 유전자를 그 유전자의 기능을 고려하여 SSC7에서 2개의 위치후보유전자(BCL11B, AHNAK2)를 선정하였다. Pyrosequencing법을 통하여 이 들유전자 내에 존재하는 4개 SNP 표지들의 유전자형을 분석하여 GPT 형질간의 관련성 분석에 이용하였다. 관련성 분석결과, BCL11B g.267 T>C에서 nominal P=7.23×10-8 과 AHNAK2 g.1439 C>T에서 nominal P=5.64×10-6, g.1736 C>A에서 nominal P=3.51×10-6의 결과를 얻었다. 이 들 중 가장 유의한 결과를 얻은 BCL11B 유전자의 g.267 T>C SNP 표지는 추가 연구를 통하여 혈청 GPT 변이에 영향을 미치는 위치상 후보 유전자 표지로 사용 되어 질 수 있을 것이라 사료되어진다.