인간성장호르몬(human growth hormone; hGH)은 뇌하수체 전엽에서 분비되는 호르몬 의 일종으로 단백질 합성을 촉진하고 에너지를 생산해 지방을 분해하며 뼈를 포함한 체 내의 거의 모든 조직의 성장을 자극한다. DNA 재조합 기술이 발달함에 따라 hGH는 신 체의 성장, 골밀도 향상, 체지방 감소, 세포의 재생, 근육량 증가 등에 효과를 보이는 의 약품으로 사용되고 있다. 본 연구에서는 시료 중 함유된 hGH의 효율적인 분리,정제를 위 하여 immunoaffinity chromatography system을 개발하여 hGH를 분리정제하고 그 활성도 를 측정하고자 하였다. 이를 위하여, 단크론성 항체를 생산하는 hybridoma cell line중 hGH에 가장 강한 친화력이 있는 항체를 분비하는 hGH-K-24 세포주를 선별하여 Balb/C 마우스의 복강에 주입하여 복수를 생산, 채취하였고, Protein G를 이용하여 항체를 분리 정제 하였다. 정제한 항체를 CNBr-Sepharose 4B와 결합시켜 immunoaffinity chromatography column을 제작하였고. hGH를 분비,생성하는 CHO세포주를 serum이 없는 상태에 서 10일 동안 배양한 다음 배지를 회수하여 hGH를 immunoaffinity chromatography system으로 정제하였으며, 순수정제도를 높이기 위하여 superdex G-200으로 gel filtration chromatography 하여 target 단백질인 hGH만을 분리하는 일련의 과정을 확립하였다. 또 한, hGH의 역가를 알아보기 위하여 NB2-11 cell을 이용하여 MTT assay를 통한 활성도 를 살펴보았다.