느타리버섯은 가장 중요한 식용버섯 중 하나이다. 느타리버섯은 Pseudomonas tolaasii에 의한 세균성 갈변병에 매우 감수성이므로, 저항성 품종을 만들기 위한 노력의 하나로 누에에서 분리된 항 세균성 단백질인 누에신을 느타리버섯에서 과발현시키고자 하였다. 누에신 cDNA는 여름 느타리버섯의 β-tubulin 프로모터에 결합되어 pTRura3-2 vector와 함께 우라실 영양요구성 돌연변이 균주에 형질전환되었다. 누에신 cDNA가 형질전환된 느타리버섯을 genomic PCR과 Southern blot을 통하여 분리할 수가 있었으며, 이들 중 3개의 형질전환체가 누에신 유전자를 발현시킴을 확인하였다. 그러나 이들 형질전환체들에서 누에신 단백질을 검출할 수 없었으며, 또한 항 세균 효과도 확인할 수 없었다. 이들 결과는 형질전환기술을 이용한 병 저항성 개발 가능성을 보여주고 있다.

The insect baculovirus expression vector system (BEVS) is useful for the production of biologically active recombinant proteins. However, the overexpression of foreign proteins in this system often results in misfolded proteins and the formation of protein aggregates. To overcome this limitation, we have developed a versatile baculovirus expression and secretion system using the Bombyx mori protein disulfide isomerase (bPDI) as a fusion partner. bPDI gene fusion improved the secretion and antibacterial activity of recombinant nuecin proteins. Thus, bPDI gene fusion is a useful addition to the BEVS for the large-scale production of bioactive recombinant proteins.