급성전골수구성 백혈병(Acute promyelocytic leukemia, APL)은 혈액암의 일종으로 치료의 성적이 좋지 않 을 뿐 아니라 항암요법과 병행 하였을 경우 큰 효과를 보이는 것으로 알려져 있는 방사선 치료를 병행함에 도 불구하고 정상세포에도 작용하여 부작용을 초래한다. 본 연구에서는 이러한 부작용을 감소시키기 위하 여 감마선을 TNF-α와 같이 처리하였을 경우 정상세포와 암세포의 세포 죽음에 어떠한 영향을 미치는지 확 인하였다. HL-60 세포는 APL 세포주로서 사용하였고 DMSO를 처리하여 분화시킨 HL-60 세포는 정상과립 구의 성질을 나타내어 정상대조군으로 이용하였다. 그 결과 TNF-α와 함께 감마선을 처리한 HL-60 세포에 서만 세포독성효과를 나타내었고 세포자멸사를 유도하여 세포가 죽음에 이르게 하였다. 결론적으로 TNF-α 는 항암치료의 부작용을 없애기 위해 저농도 감마선 치료 시 함께 사용하여 암 세포의 제거를 증가시켜 암 의 치료효율을 높일 수 있는 유효물질로 사료된다.

Arabidopsis STABILIZED1 (STA1) encodes a protein that is homologous to human U5 snRNP-associated 102-kDa protein (PRPF6), and the yeast pre-mRNA splicing factors, PRP1p (fission yeast) and Prp6p (budding yeast), and is important in pre-mRNA splicing and mRNA stability. The pleiotropic defects of development, chilling sensitivity and hypersensitivity to ABA are observed in sta1-1, a weak allele of sta1. sta1-1, showing enhanced luminescence under cold stress, was originally isolated from a mutant pool generated with the bioluminescent plant harboring the stress-inducible RD29A promoter-driven luciferase gene (RD29A-LUC). Some developmental defects found in sta1-1 resembled those found in miRNA biogenesis mutants such as hyponastic leaves1-1 (hyl1-1) and serrate-1 (se-1). Similar to these miRNA biogenesis mutants, sta1-1 accumulated significantly lower levels of mature miRNAs and concurrently higher levels of pri-miRNAs than wild type. The dramatic reductions of mature miRNAs were associated with the accumulation of their target gene transcripts and the corresponding developmental defects. The reduction of miRNA accumulation in sta1-1 appeared to be because of the sta1-1 decfects in splicing of intron containing pri-miRNAs. In addition, sta1-1 decreased transcript levels of DICER-LIKE1 (DCL1) gene. These results suggest that STA1 is involved in miRNA biogenesis directly by functioning in pri-miRNA splicing and indirectly by modulating the DCL1 transcript level. Our efforts and recent findings to establish STA1-mediated RNA metabolism will be presented and discussed.