국내에 서식하는 개구리들의 배아를 이용하여 살균제인 tebucoanzole의 독성을 파악하기 위해 FETAX (Frog Embryo Teratogenesis Assay-Xenopus) 기법에 따라 두꺼비 (Bufo gargarizans), 청개구리 (Hyla japonica), 참개구리 (Pelophylax nigromaculatus)의 배아를 배양하면서 tebuconazole 의 효과를 probit 분석법으로 조사하였다. 그 결과, tebuconazole의 농도에 의존하여 유생의 체장 길이는 감소하고 치사율과 기형률은 증가하였으며 tebuconazole의 teratogenic concentration (EC50)은 각각 34.4, 10.6, 14.9 mg kg-1 을 나타내었고 embryo lethal concentrations (LC50)은 75.4, 38.2, 39.6 mg kg-1을 나타내었다. Teratogenic index (TI= LC50/EC50)는 각각 2.19, 3.58, 2.65을 나타내어 두꺼비, 청개구리, 참개구리 배아 발달에 최기형성 물질로 작용함을 알 수 있었다. 이상의 결과들로 보아 tebuconazole은 낮은 농도에서 개구리 배아의 발달에 민감하게 반응하였으며 치사율, 기형률, 성장률, 기형양상 등을 기존의 연구들과 비 교하였을 때 유사한 결과를 나타내어 국내 서식하는 개구리류 배아발달에 영향을 미칠 수 있는 것으로 여겨지며, 종에 따라 치사율 및 기형률, 기형양상 등의 차이를 나타내는 원인 등을 명확히 파악하기 위해서 종 특이적 특성 등을 규 명하는 연구가 더 필요할 것으로 여겨진다.

We investigated the toxic effects of tebuconazole on development in the African clawed frog, Xenopus laevis. To test the toxic effects, frog embryo teratogenesis assays using Xenopus were performed. Embryos were exposed to various concentrations of tebuconazole(0-100 μM). LC100 for tebuconazole was 100 μM, and the LC50 determined by probit analysis was 82.35 μM. The exposure to tebuconazole concentrations ≥40 μM resulted in 11 different types of severe external malformations including gut dysplasia. Histological examinations revealed various dysplasia in the eye, heart, liver, intestine, somatic muscle, and in the pronephric ducts. The tissue-specific toxic effects were investigated with an animal cap assay. Blood cells are generally induced at a high frequency by the combination of mSCF and activin A, however, the induction of blood cells was strongly inhibited by the addition of tebuconazole. Electron micrographs of tested embryos showed many of multivesicular bodies and dysplasia of photo-receptive cell, however, the somatic muscle degeneration was not severe. The gene expression of cultivated animal cap explants was investigated by reverse transcriptase-polymerase chain reaction and revealed that expression of the blood-specific marker, β globin Ⅱ and muscle-specific marker, muscle actin were more strongly inhibited than the neural-specific marker, XEn2.