전 세계적으로 농업해충의 약제 저항성 발달에 따른 방제 효율 저하는 농약의 과다 사용을 초래하여 농업의 생산성 저하 및 환경 파괴 문제 등을 야기하고 있다. 뿐만 아니라 위생해충의 경우에도 약제 저항성 발달이 심각한 수준으로 나타남에 따라 인류 보건에 큰 위협이 되고 있다. 해충의 약제 저항성은 자연계에 존재하는 극히 낮은 빈도의 저항성 형질이 반복적인 약제 사용에 따라 선발되는 과정을 통해 발달 되는데, 해충 약제 저항성의 효과적 관리를 위해서는 저항성 발달 기작의 규명과 신속·정확한 진단법의 확립이 필수적이다. 현재까지의 저항성 관리 는 저항성 발달 후 대응적(reactive)으로 이루어져 왔으나, 미래에는 보다 다양한 분자 마커를 활용하여 저항성 형질 빈도를 관리 가능한 수준에서 유지하는 선제적(proactive) 저항성 관리도 가능할 것으로 예상하고 있다. 본 발표에서는 해충 약제 저항성 연구의 현재 상황과 미래 전망에 대해 소개하고자 한다.

The Varroa mite, Varroa destructor is an ectoparasite that parasitizes honey bees. The widespread usage of acaricides, particularly fluvalinate, has resulted in the emergence of resistance in Varroa mite populations all over the world. The goal of this study is to track fluvalinate resistance in Varroa mite field populations in Korea using both bioassay and molecular markers. To accomplish this, a residual contact vial (RCV) bioassay for on-site resistance monitoring was developed. Early mortality evaluation in the RCV bioassay was effective for reliably separating mites with the knockdown resistance (kdr) genotype, but late mortality evaluation was useful for distinguishing mites with additional resistance factors. The RCV bioassay of 14 field mite populations collected in 2021 revealed potential resistance development in four populations. Quantitative sequencing was used as an alternate method to examine the frequency of the L925I/M mutation in the voltage-gated sodium channel (vgsc), which is related with the fluvalinate kdr phenotype. While the mutation was not present in Varroa mite populations in 2020, it appeared in 2021, rose in frequency in 2022, and was practically ubiquitous across the country by 2023. This recent emergence and rapid spread of fluvalinate resistance within a span of three years demonstrate the Varroa mite's significant potential for developing resistance. This situation emphasizes the critical necessity to replace fluvalinate with alternate acaricides, such as fenpyroximate, coumaphos, and amitraz. A few novel vgsc mutations potentially involved in resistance were identified. Potential factors driving the rapid expansion of resistance were further discussed.