The potentiostatic titration method is one of the effective methods for determining the total uranium assay in high-concentration uranium samples. A notable approach is the Devies-Grey titration method, which was first reported in 1964. In the U sample treatment process of this method, the reduction of U(VI) by Fe(II) is initially a non-spontaneous reaction based on the reduction potentials of the two half-reactions. However, in a high-concentration phosphoric acid medium, the reduction potential of Fe(II) is enhanced, simultaneously increasing the reduction potential of U(VI). As a result, the redox reaction becomes spontaneous due to these dual effects. On the other hand, the reaction kinetics can elucidate why nitric acid does not oxidize U(IV) during the oxidation of Fe(II) to Fe(III). Furthermore, the role of Mo(VI)/Mo(V) as a redox enhancer, employed alongside nitric acid, can be comprehended through electrochemical means. Similarly, the function of V(IV) as an electrochemical enhancer, aiding the action of the Cr(VI) titrant, becomes understandable. Grasping the various phenomena that manifest during the titration process is imperative for refining existing titration methods and pioneering new ones.

분리막을 이용한 수처리 공정은 최근 효과적인 기술로 대두되고 있다. 분리막 표면에서의 기능족들이 이온화가 이루어짐으로써, 표면에 표면전하를 가지게 되는데 분리막 표면과 수계내의 용질의 전기적 상호작용은 분리막 성능에 큰 영향을 준다. 분리막의 표면전하는 대부분 제타전위를 측정함으로써 표면전하 값을 대변해 주는 인자로 사용되어 왔지만 엄밀히 표면에서의 전하라고는 할 수 없다. 제타전위의 경우 표면에서 일정 거리 떨어진 지점인 Shere plane에서의 전기적 포텐셜이기 때문에, 분리막 표면에서의 전기적 이동현상을 이해하기에는 부족한 것이 사실이다. 따라서 본 연구에서는 지난 연구에서 개발한 표면전하를 직접적정하는 기술을 이용하여 분리막의 표면전하를 측정하고 측정된 값을 기반하여 전기적 표면 특성인 pHpzc및 pKa값을 이론적으로 산정하고 분리막공정에 서의 활용성을 제시하는 것을 그 목표로 한다.