토마토 작물에 발생하는 B. tabaci에 대한 예찰을 위해 시설재배지뿐만 아니라 노지 재배에서도 노란색 점착 카드트랩이 주로 사용되고 있다. 그러나, 예찰트랩의 색상과 굴절되는 빛의 강도 및 환경 변화에 따라 B. tabaci 유인력은 차이를 나타내고 있다. 따라서, 온실에 발생하는 B. tabaci 성충에 대한 light 트랩의 시설 재배 지내의 이용 가능성을 평가하기 위해 white light (450- 625nm) 및 yellow light (590nm) 트랩과 광원이 장착되지 않은 트랩을 이용하여 유인 활성을 비교하였다. 본 시험결과 광원별 B. tabaci 포획밀도는 yellow light 트 랩(525 nm)에서 168±7.6(마리/트랩)로 가장 높은 유인 활성을 나타내었으며, white light 트랩에서는 106±4.6( 마리/트랩)으로 다소 낮은 개체수가 포획되었다. 그러나 대조구로 사용된 광원이 설치되지 않은 트랩의 경우 광원이 설치된 트랩보다 적은 60±4.8(마리/트랩)의 개체수가 포획되었다. 따라서, yellow light trap과 white light 트랩에서 높은 B. tabaci 성충의 유인력을 나타내었다. 이러한 결과를 바탕으로 yellow light 및 white light 트 랩이 토마토 시설 재배지에서의 B. tabaci 성충에 대한 친환경적 해충 방제법의 일환으로 적용 될 수 있을 것으로 판단되었다.

담배가루이(Bemisia tabaci)는 바이러스 매개 역할과 함께 참외에 심각한 경제적 피해를 주고 있다. 담배가루이는 기주 작물과 농약 감수성 정도에 따라 다양한 생태형으로 분류되고 있다. 본 연구는 안동시 풍천면에 소재한 참외밭에서 성충을 채집하여 PCR 분자진단기법으로 동정하 였다. 전체 11 곳의 채집 장소에서 Q 생태형 담배가루이를 진단하였고, 이 가운데 4 곳의 채집 장소에서 B 생태형도 검출되었다. 이러한 결과는 경북지역 참외 재배지에서 담배가루이가 발생한다는 최초의 보고이며, 특히 두 생태형이 동일한 재배지에 혼재한다는 것을 나타낸다.

Recently, the Q biotype of tobacco whitefly has been recognized as the most hazardous strain of worldwide because of increased resistance to some insecticide groups requiring alternative strategies for its control. We studied the susceptibility of this biotype of B. tabaci to 21 isolates of Beauveria bassiana, 3 isolates of Isaria spp., 1 isolate of P. cateni，3 isolates of Lecanicillium lecanii, 1 isolate of L. attenuatum and 1 isolate of Aschersonia aleyrodes. These isolates were evaluated on pruned egg plant seedlings, at a concentration of 108conidia/ml (deposited at 6000±586 conidia mm-2). The mortality based on mycosis varied from 18 to 97% after 6 days. An Isaria sp. isolate, two B. bassiana isolates and a L. lecanii isolate were found the most effective. Furthermore, five isolates were chosen for concentration-mortality response assays and compared to B. bassiana GHA as a standard. The numbers of nymphs infected by fungi were correlated with the spore concentration. A L. lecanii isolate and Isaria sp. had the short LT50 at 6000±586 conidia mm-2. Mortality reduced and LT50s were longer as the concentration of conidia was reduced. The LD50 values were differed in isolates from 87 to 269 conidia mm-2. These results indicated that the Q biotype of sweetpotato whitefly was susceptible to the five isolates of entomopathogenic fungi and these isolates have potential to be developed as a microbial pesticide for whitefly control.

Tobacco whitefly-Bemisia tabaci is considered one of the most important pests in tropical and subtropical agriculture, as well as in production systems in glasshouses in temperate zones. Principle research on the identity of B. tabaci began with the recognition of more than one biotype differing in life history parameters, host plant associations, plant-related damage and insecticide resistance. Our laboratory strains of B. tabaci were identified and classified as biotype B and Q, through mtCOI PCR. Also, they were tested for their host plant preference and reaction to different insecticide. Biotype Q prefers to feed on red pepper and tomato, was less susceptible to tested insecticides, for instance acetamipirid, spinosad and thiamethoxam, than the biotype B (feed on tomato alone). There has been a report on the presence of gut bacteria in B. argentifolii (= B. tabaci biotype B) and its influence on the host insect processes. Hence, as a further pursuit, we examined our laboratory B. tabaci biotypes B and Q for their gut bacteria, whether these two biotypes are differed with each other. Gut bacterial strains isolated by standard surface sterilization method was identified through 16S rRNA gene sequence. Gut bacterial strains of B. tabaci biotypes B and Q and their close relatives retrieved from the public database (NCBI) indicated that the biotype B was less diversified only with four genera viz., Bacillus, Micrococcus, Pseudomonas and Staphylococcus, whereas the biotype Q diversified with six such as Bacillus, Janibacter, Micrococcus, Staphylococcus, Stenotrophomonas, and Streptomyces. Results of the present investigation suggesting that there may be a relationship with gut bacterial strains and susceptibility to insecticides and host plant preference of B. tabaci biotype B and Q.